Осуществимость телемедицинского медикаментозного аборта
3 февраля 2022 г. обновлено: Gynuity Health Projects
TelAbortion: Медикаментозный аборт с помощью телемедицины и почты непосредственно у пациента
Это экспериментальное исследование предназначено для получения данных о безопасности, приемлемости и осуществимости прерывания беременности с помощью телемедицины и почты, направляемых непосредственно пациенту.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
413
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Соединенные Штаты, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Соединенные Штаты, 20815
- Carafem
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Соединенные Штаты, 30309
- Carafem
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
-
-
Illinois
-
Skokie, Illinois, Соединенные Штаты, 60076
- Carafem
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Соединенные Штаты, 52245
- Emma Goldman Clinic
-
-
Maine
-
Augusta, Maine, Соединенные Штаты, 04332
- Maine Family Planning
-
-
Maryland
-
Chevy Chase, Maryland, Соединенные Штаты, 20815
- Carafem
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02134
- Maine Family Planning
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Соединенные Штаты, 55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Соединенные Штаты, 59102
- Planned Parenthood of Montana
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 04332
- Maine Family Planning
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Washington
-
Vancouver, Washington, Соединенные Штаты, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 10 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Люди, желающие сделать аборт
Описание
Критерии включения:
- желает аборта
Критерий исключения:
- не подходит для процедуры по медицинским показаниям
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Беременные люди
|
медикаментозный аборт
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников с нежелательными явлениями
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 октября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1049
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Да
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .