Faisabilité de l'avortement médical par télémédecine
3 février 2022 mis à jour par: Gynuity Health Projects
TelAbortion : Avortement médical par télémédecine directe au patient et par courrier
Cette étude pilote est conçue pour obtenir des données sur la sécurité, l'acceptabilité et la faisabilité de fournir un avortement par télémédecine directe au patient et par courrier.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
413
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Colorado
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Denver, Colorado, États-Unis, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
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District of Columbia
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Washington, District of Columbia, États-Unis, 20815
- Carafem
-
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Georgia
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Atlanta, Georgia, États-Unis, 30309
- Carafem
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96826
- The University of Hawaii Women's Options Centers
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Illinois
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Skokie, Illinois, États-Unis, 60076
- Carafem
-
-
Iowa
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Iowa City, Iowa, États-Unis, 52245
- Emma Goldman Clinic
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Maine
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Augusta, Maine, États-Unis, 04332
- Maine Family Planning
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-
Maryland
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Chevy Chase, Maryland, États-Unis, 20815
- Carafem
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02134
- Maine Family Planning
-
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Minnesota
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Saint Paul, Minnesota, États-Unis, 55114
- Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
-
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Montana
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Billings, Montana, États-Unis, 59102
- Planned Parenthood of Montana
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 80207
- Planned Parenthood of the Rocky Mountains
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New York
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New York, New York, États-Unis, 04332
- Maine Family Planning
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
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Washington
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Vancouver, Washington, États-Unis, 97212
- Planned Parenthood Columbia Willamette
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 50 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes cherchant à avorter
La description
Critère d'intégration:
- désire avorter
Critère d'exclusion:
- médicalement inéligible à la procédure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les personnes enceintes
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avortement médicamenteux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de participants avec événements indésirables
Délai: 2 années
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 octobre 2020
Première publication (Réel)
23 octobre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 février 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2022
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 1049
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Oui
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .