Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid van telemedicine medische abortus

3 februari 2022 bijgewerkt door: Gynuity Health Projects

TelAbortion: medische abortus door direct-naar-patiënt telegeneeskunde en post

Deze pilotstudie is bedoeld om gegevens te verkrijgen over de veiligheid, aanvaardbaarheid en haalbaarheid van het verstrekken van abortus door middel van rechtstreekse telegeneeskunde en post naar de patiënt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

413

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Verenigde Staten, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Verenigde Staten, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Verenigde Staten, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Verenigde Staten, 20815
        • Carafem
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02134
        • Maine Family Planning
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Verenigde Staten, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Verenigde Staten, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen die abortus zoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • verlangt naar abortus

Uitsluitingscriteria:

  • medisch niet in aanmerking voor ingreep

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere mensen
Geneesmiddel: medische abortus
medische abortus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal deelnemers met bijwerkingen
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Gynuity Health Projects

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 1049

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op medische abortus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Congo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren