Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Viabilidade do aborto médico por telemedicina

3 de fevereiro de 2022 atualizado por: Gynuity Health Projects

TelAbortion: aborto medicinal por telemedicina e correio direto ao paciente

Este estudo piloto é projetado para obter dados sobre a segurança, aceitabilidade e viabilidade do aborto por telemedicina direta ao paciente e correio.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

413

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, Estados Unidos, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, Estados Unidos, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Estados Unidos, 20815
        • Carafem
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02134
        • Maine Family Planning
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
    • Washington
      • Vancouver, Washington, Estados Unidos, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 50 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas que procuram aborto

Descrição

Critério de inclusão:

  • deseja aborto

Critério de exclusão:

  • clinicamente inelegível para o procedimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grávidas
Medicamento: aborto médico
aborto médico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Número de participantes com eventos adversos
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Gynuity Health Projects

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

23 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de fevereiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1049

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em aborto médico

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever