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원격 의료 낙태의 타당성

2022년 2월 3일 업데이트: Gynuity Health Projects

TelAbortion: 환자에게 직접 원격진료 및 우편을 통한 의료 낙태

이 파일럿 연구는 환자에게 직접 원격 의료 및 우편으로 낙태를 제공하는 안전성, 수용 가능성 및 실행 가능성에 대한 데이터를 얻기 위해 설계되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

413

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20815
        • Carafem
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30309
        • Carafem
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, 미국, 96826
        • The University of Hawaii Women's Options Centers
    • Illinois
      • Skokie, Illinois, 미국, 60076
        • Carafem
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52245
        • Emma Goldman Clinic
    • Maine
      • Augusta, Maine, 미국, 04332
        • Maine Family Planning
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, 미국, 20815
        • Carafem
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02134
        • Maine Family Planning
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, 미국, 55114
        • Planned Parenthood Minnesota, North Dakota, South Dakota
    • Montana
      • Billings, Montana, 미국, 59102
        • Planned Parenthood of Montana
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 80207
        • Planned Parenthood of the Rocky Mountains
    • New York
      • New York, New York, 미국, 04332
        • Maine Family Planning
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette
    • Washington
      • Vancouver, Washington, 미국, 97212
        • Planned Parenthood Columbia Willamette

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

10년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

낙태를 원하는 사람들

설명

포함 기준:

  • 낙태를 원하다

제외 기준:

  • 의학적으로 절차에 부적격

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
임산부
의약품: 의료 낙태
의료 낙태

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
부작용이 있는 참가자 수
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Gynuity Health Projects

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1049

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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