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自动分割 MRI 脑胶质瘤

2020年12月14日 更新者:Fatma Rabiee Ali Sedeek、Assiut University

多序列磁共振成像 (MRI) 中脑胶质瘤自动分割的附加值

本研究的目的是评估脑胶质瘤自动分割在多序列 MR 图像中的作用,使用最先进的自动分割和脑肿瘤内部分类方法与手术结果相关

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤,使用世界卫生组织 (WHO) 系统根据其组织病理学表现分为低级别胶质瘤 (LGG)(I 级和 II 级)和高级胶质瘤(III 级间变性胶质瘤和级别IV 胶质母细胞瘤。

神经胶质瘤,尤其是高级胶质瘤,表现出不规则的生长模式,浸润周围的大脑,因此显示出不规则的边界,这在传统的磁共振图像 (MRI) 上可能不清晰并且由于评分者之间的差异而容易发生变化。 准确描绘肿瘤边界以及评估肿瘤体积对于制定治疗计划和监测治疗反应至关重要。 然而,由于肿瘤的异质性和复杂性、与周围组织的信号强度重叠以​​及肿瘤生长到附近结构的不均匀性,使用主观视觉评估准确描绘神经胶质瘤的边界往往很困难。

与肿瘤体积法相比,肿瘤大小的常规视觉评估是基于对总肿瘤体积的简单线性测量。 这些二维测量通常在没有体积测量的单个 MRI 切片上执行。 这些线性测量依赖于用户,并且由于测量可变性增加而容易出错,尤其是在形状不规则的病变中。基于计算机的全自动肿瘤分割方法为这些问题提供了一种可能的解决方案。 该过程基于使用概率组织模型从结构性大脑 MRI 图像中提取信息,以使用不同的 MRI 脉冲序列定义清晰的肿瘤边界。 这些方法可以准确快速地从周围的正常脑组织中识别出神经胶质瘤,并进行肿瘤体积测定,同时消除观察者内部和观察者之间的变异性。治疗、监测疾病进展和评估治疗效果。 在胶质瘤自动分割过程中,胶质瘤的不同部分被表征为实体(活动)肿瘤、坏死和肿瘤周围水肿。

自动分割方法利用人工智能和机器学习技术从多序列 MRI 中提取信息,基本上包括 T1W、钆增强的 T1W、T2W 和 FLAIR 序列。

对肿瘤切除范围的适当评估在神经胶质瘤的预后中起着重要作用,因为最大化切除范围会影响这些患者的生存。 完全切除增强肿瘤,定义为切除最后 1-2% 的肿瘤,似乎在患者生存方面提供最大益处。 通过准确的肿瘤定位和分类,自动分割可以带来更好的诊断和正确的治疗计划。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究将包括 50 名通过 MRI 确定的脑胶质瘤患者。将对所有患者实施标准化的多参数 MR 协议。 所有序列都将在 1.5T MR 扫描仪上采集。

描述

纳入标准:

- 通过 MRI 确定的脑神经胶质瘤患者将接受手术治疗

排除标准:

  • 以前手术过或活检过的神经胶质瘤。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估脑胶质瘤自动分割在多序列 MR 图像中与手术结果相关的作用。
大体时间:基线
本研究的目的是评估脑胶质瘤自动分割在多序列 MR 图像中的作用,使用最先进的方法对脑肿瘤进行自动分割和内部分类,并与手术结果相关。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mostafa Mostafa、Assiut University
  • 研究主任:Hosameldeen Metwalli、Assiut University
  • 研究主任:Noha Attia、Assiut University
  • 首席研究员:fatma sedeek、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年1月1日

初级完成 (预期的)

2023年2月1日

研究完成 (预期的)

2023年4月1日

研究注册日期

首次提交

2020年12月14日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月14日

首次发布 (实际的)

2020年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月14日

最后验证

2020年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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