Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Automatisk Segmentation MRI Cerebral Gliom

14. december 2020 opdateret af: Fatma Rabiee Ali Sedeek, Assiut University

Merværdien af ​​automatisk segmentering af cerebrale gliomer i multi-Sequence Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere rollen af ​​automatisk segmentering af cerebrale gliomer i multi-sekvens MR-billeder ved hjælp af state-of-the-art metoder til automatisk segmentering og intern klassificering af hjernetumorer i sammenhæng med operative fund.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Gliomer er de mest almindelige primære hjernetumorer og klassificeres efter deres histopatologiske udseende ved hjælp af Verdenssundhedsorganisationens (WHO) system i lavgradigt gliom (LGG) (grad I og II) og højgradigt gliom (grad III anaplastisk gliom og grad. IV glioblastom.

Gliomer, især af høj kvalitet, udviser uregelmæssige vækstmønstre, der infiltrerer den omgivende hjerne og viser således uregelmæssige grænser, der muligvis ikke er klare på konventionelle magnetiske resonansbilleder (MRI) MR-billeder inspiceres visuelt af radiologer, men visuel vurdering er subjektiv, tidskrævende og tilbøjelig til variabilitet på grund af forskelle mellem bedømmere. Nøjagtig afgrænsning af tumorgrænser samt vurdering af tumorvolumen er afgørende for behandlingsplanlægning og overvågning af behandlingsrespons. Imidlertid er nøjagtig afgrænsning af grænserne for gliom ved hjælp af subjektiv visuel vurdering ofte vanskelig på grund af tumorheterogenitet og kompleksitet, overlappende signalintensitet med omgivende væv og ujævn tumorvækst i nærliggende strukturer.

Sammenlignet med tumorvolumetri er den rutinemæssige visuelle evaluering af tumorstørrelse baseret på simple lineære målinger af bruttotumorvolumenet. Disse todimensionelle målinger udføres ofte på et enkelt MR-snit uden volumetriske målinger. Disse lineære målinger er brugerafhængige og tilbøjelige til fejl på grund af øget målevariabilitet, især i uregelmæssigt formede læsioner Computerbaserede fuldautomatiske tumorsegmenteringsmetoder præsenterer en mulig løsning på disse problemer. Processen er baseret på informationsekstraktion fra strukturelle hjerne-MR-billeder ved hjælp af en probabilistisk vævsmodel til at definere de klare tumorgrænser ved hjælp af forskellige MR-pulssekvenser. Disse metoder kunne nøjagtigt og hurtigt identificere gliom fra omgivende normalt hjernevæv og udføre tumorvolumetri, samtidig med at man eliminerer intra-observatør og inter-observatør variabilitet. Interne ændringer i gliom, såsom forstærkningsmønster og degeneration er afgørende for identifikation af gliomgrad, planlægning af behandling, monitorering af sygdomsprogression og evaluering af behandlingens effektivitet. I processen med automatisk gliomsegmentering karakteriseres forskellige dele af gliomet som solid (aktiv) tumor, nekrose og peritumoralt ødem.

Automatiske segmenteringsmetoder anvender kunstig intelligens og maskinlæringsteknikker til udvinding af information fra multi-sekvens MRI, herunder grundlæggende T1W, Gadolinium forbedrede T1W, T2W og FLAIR sekvenser.

Passende vurdering af omfanget af tumorresektion spiller en vigtig rolle i prognosen for gliom, da maksimering af omfanget af resektion påvirker overlevelsen hos disse patienter. Fuldstændig resektion af forstærkende tumor, defineret som fjernelse af de sidste 1-2 % af tumoren, synes at give den største fordel med hensyn til patientens overlevelse. Automatisk segmentering kan føre til bedre diagnose og korrekt behandlingsplanlægning gennem nøjagtig tumorlokalisering og klassificering.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 50 patienter med cerebrale gliomer identificeret ved MR En standardiseret multiparametrisk MR-protokol vil blive implementeret for alle patienter. Alle sekvenser vil blive hentet på en 1,5T MR-scanner.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Patienter med cerebrale gliomer identificeret ved MR, som vil blive behandlet kirurgisk

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere opererede eller biopsierede gliomer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
evaluere rollen af ​​automatisk segmentering af cerebrale gliomer i multi-sekvens MR-billeder i sammenhæng med operative fund.
Tidsramme: baseline
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere rollen af ​​automatisk segmentering af cerebrale gliomer i multi-sekvens MR-billeder ved hjælp af state-of-the-art metoder til automatisk segmentering og intern klassificering af hjernetumorer i sammenhæng med operative fund.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mostafa Mostafa, Assiut University
  • Studieleder: Hosameldeen Metwalli, Assiut University
  • Studieleder: Noha Attia, Assiut University
  • Ledende efterforsker: fatma sedeek, Assiut University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2020

Først opslået (Faktiske)

19. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. december 2020

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner