Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Automaattinen segmentointi MRI aivogliooma

maanantai 14. joulukuuta 2020 päivittänyt: Fatma Rabiee Ali Sedeek, Assiut University

Aivoglioomien automaattisen segmentoinnin lisäarvo monijaksoisessa magneettikuvauksessa (MRI)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aivoglioomien automaattisen segmentoinnin roolia monijaksoisissa MR-kuvissa käyttämällä huippuluokan menetelmiä aivokasvainten automaattiseen segmentointiin ja sisäiseen luokitukseen korrelaatiossa leikkauslöydösten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Glioomat ovat yleisimmät primaariset aivokasvaimet, ja ne luokitellaan histopatologisten esiintymistensä perusteella Maailman terveysjärjestön (WHO) järjestelmän mukaan matala-asteiseen glioomaan (LGG) (asteet I ja II) ja korkea-asteen glioomaan (asteen III anaplastinen gliooma ja aste). IV glioblastooma.

Erityisesti korkealaatuisissa glioomissa on epäsäännöllisiä kasvukuvioita, jotka tunkeutuvat ympäröiviin aivoihin ja osoittavat siten epäsäännöllisiä rajoja, jotka eivät välttämättä ole selkeitä tavanomaisissa magneettikuvauksissa (MRI). Radiologit tarkastavat MR-kuvat visuaalisesti, mutta visuaalinen arviointi on subjektiivista ja aikaa vievää. ja altis vaihtelulle arvioijien välisten erojen vuoksi. Kasvaimen rajojen tarkka määrittäminen ja kasvaimen tilavuuden arviointi ovat olennaisia ​​hoidon suunnittelussa ja hoitovasteen seurannassa. Gliooman rajojen tarkka rajaaminen subjektiivisen visuaalisen arvioinnin avulla on kuitenkin usein vaikeaa johtuen kasvaimen heterogeenisyydestä ja monimutkaisuudesta, signaalin intensiteetin päällekkäisyydestä ympäröivien kudosten kanssa ja kasvaimen epätasaisesta kasvusta läheisiin rakenteisiin .

Verrattuna kasvaimen tilavuuteen, tuumorin koon rutiininomainen visuaalinen arviointi perustuu kasvaimen kokonaistilavuuden yksinkertaisiin lineaarisiin mittauksiin. Nämä kaksiulotteiset mittaukset suoritetaan usein yhdelle MRI-leikalle ilman tilavuusmittauksia. Nämä lineaariset mittaukset ovat käyttäjäriippuvaisia ​​ja alttiita virheille lisääntyneen mittausvaihtelun vuoksi, erityisesti epäsäännöllisen muotoisissa leesioissa. Tietokonepohjaiset täysin automaattiset kasvaimen segmentointimenetelmät tarjoavat mahdollisen ratkaisun näihin ongelmiin. Prosessi perustuu tietojen poimimiseen rakenteellisista aivojen MRI-kuvista käyttämällä todennäköisyyspohjaista kudosmallia, jotta tuumorin selkeät rajat määritetään käyttämällä erilaisia ​​MRI-pulssisekvenssejä. Näillä menetelmillä voidaan tarkasti ja nopeasti tunnistaa gliooma ympäröivästä normaalista aivokudoksesta ja suorittaa kasvaimen tilavuusmittaus samalla kun eliminoidaan tarkkailijan sisäinen ja tarkkailijan välinen vaihtelu. Sisäiset muutokset glioomassa, kuten vahvistumiskuvio ja rappeuma, ovat ratkaisevia gliooman asteen tunnistamisessa, hoidon suunnittelussa. hoitoon, taudin etenemisen seurantaan ja hoidon tehokkuuden arviointiin. Automaattisen gliooman segmentoinnin prosessissa gliooman eri osia luonnehditaan kiinteäksi (aktiiviseksi) kasvaimeksi, nekroosiksi ja kasvaimen ympärillä olevaksi turvotukseksi.

Automaattiset segmentointimenetelmät käyttävät tekoälyä ja koneoppimistekniikoita tiedon poimimiseen monisekvenssi-magneettikuvauksesta, mukaan lukien pohjimmiltaan T1W-, Gadoliniumilla tehostetut T1W-, T2W- ja FLAIR-sekvenssit.

Kasvaimen resektion laajuuden asianmukaisella arvioinnilla on tärkeä rooli gliooman ennusteessa, koska resektion laajuuden maksimointi vaikuttaa näiden potilaiden eloonjäämiseen. Tehostavan kasvaimen täydellinen resektio, joka määritellään kasvaimen viimeisten 1-2 %:n poistamiseksi, näyttää tarjoavan eniten hyötyä potilaan eloonjäämisen kannalta. Automaattinen segmentointi voi johtaa parempaan diagnoosiin ja oikeaan hoidon suunnitteluun kasvaimen tarkan lokalisoinnin ja luokituksen avulla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu 50 potilasta, joilla on magneettikuvauksella tunnistettu aivogliooma. Standardoitu moniparametrinen MR-protokolla otetaan käyttöön kaikille potilaille. Kaikki sekvenssit hankitaan 1,5T MR-skannerilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Potilaat, joilla on aivoglioomia, jotka on tunnistettu magneettikuvauksessa ja joita hoidetaan kirurgisesti

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmin leikatut tai biopsiat glioomit.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida aivojen glioomien automaattisen segmentoinnin roolia monisekvenssi-MR-kuvissa korrelaatiossa operatiivisten löydösten kanssa.
Aikaikkuna: perusviiva
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aivoglioomien automaattisen segmentoinnin roolia monijaksoisissa MR-kuvissa käyttämällä huippuluokan menetelmiä aivokasvainten automaattiseen segmentointiin ja sisäiseen luokitukseen korrelaatiossa leikkauslöydösten kanssa.
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mostafa Mostafa, Assiut University
  • Opintojohtaja: Hosameldeen Metwalli, Assiut University
  • Opintojohtaja: Noha Attia, Assiut University
  • Päätutkija: fatma sedeek, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. huhtikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Lauantai 19. joulukuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. joulukuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa