Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

IRM de Segmentation Automatique Gliome Cérébral

14 décembre 2020 mis à jour par: Fatma Rabiee Ali Sedeek, Assiut University

La valeur ajoutée de la segmentation automatique des gliomes cérébraux en imagerie par résonance magnétique (IRM) multi-séquences

Le but de cette étude est d'évaluer le rôle de la segmentation automatique des gliomes cérébraux dans les images IRM multi-séquences en utilisant des méthodes de pointe pour la segmentation automatique et la classification interne des tumeurs cérébrales en corrélation avec les résultats opératoires

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les gliomes sont les tumeurs cérébrales primitives les plus courantes et sont classés selon leurs aspects histopathologiques à l'aide du système de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) en gliomes de bas grade (LGG) (grades I et II) et en gliomes de haut grade (gliome anaplasique de grade III et grade Glioblastome IV.

Les gliomes, en particulier de haut grade, présentent des schémas de croissance irréguliers infiltrant le cerveau environnant et montrant ainsi des limites irrégulières qui peuvent ne pas être claires sur les images de résonance magnétique (IRM) conventionnelles. Les images IRM sont inspectées visuellement par des radiologues, cependant, l'évaluation visuelle est subjective et prend du temps. et sujettes à la variabilité en raison des différences entre les évaluateurs. La délimitation précise des limites tumorales ainsi que l'évaluation du volume tumoral sont essentielles pour la planification du traitement et le suivi de la réponse au traitement. Cependant, la délimitation précise des limites du gliome à l'aide d'une évaluation visuelle subjective est souvent difficile en raison de l'hétérogénéité et de la complexité de la tumeur, du chevauchement de l'intensité du signal avec les tissus environnants et de la croissance inégale de la tumeur dans les structures voisines .

Par rapport à la volumétrie tumorale, l'évaluation visuelle de routine de la taille de la tumeur est basée sur de simples mesures linéaires du volume brut de la tumeur. Ces mesures bidimensionnelles sont souvent réalisées sur une seule coupe IRM sans mesures volumétriques. Ces mesures linéaires dépendent de l'utilisateur et sont sujettes à des erreurs en raison de la variabilité accrue des mesures, en particulier dans les lésions de forme irrégulière. Les méthodes de segmentation tumorale entièrement automatiques basées sur ordinateur présentent une solution possible à ces problèmes. Le processus est basé sur l'extraction d'informations à partir d'images IRM cérébrales structurelles à l'aide d'un modèle tissulaire probabiliste pour définir les limites claires de la tumeur à l'aide de différentes séquences d'impulsions IRM. Ces méthodes pourraient identifier avec précision et rapidement le gliome du tissu cérébral normal environnant et effectuer une volumétrie tumorale, tout en éliminant la variabilité intra-observateur et inter-observateur. traitement, le suivi de la progression de la maladie et l'évaluation de l'efficacité du traitement. Dans le processus de segmentation automatique du gliome, différentes parties du gliome sont caractérisées comme une tumeur solide (active), une nécrose et un œdème péritumoral .

Les méthodes de segmentation automatique utilisent des techniques d'intelligence artificielle et d'apprentissage automatique pour extraire des informations d'IRM multi-séquences, y compris, essentiellement, des séquences T1W, T1W améliorées au gadolinium, T2W et FLAIR .

Une évaluation appropriée de l'étendue de la résection tumorale joue un rôle important dans le pronostic du gliome, car la maximisation de l'étendue de la résection influence la survie de ces patients. La résection complète de la tumeur rehaussée, définie comme l'ablation des derniers 1 à 2 % de la tumeur, semble offrir le plus grand bénéfice en termes de survie du patient. La segmentation automatique pourrait conduire à un meilleur diagnostic et à une planification de traitement appropriée grâce à une localisation et une classification précises des tumeurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

L'étude inclura 50 patients atteints de gliomes cérébraux identifiés par IRM. Un protocole standardisé d'IRM multiparamétrique sera mis en place pour tous les patients. Toutes les séquences seront acquises sur un scanner 1.5T MR.

La description

Critère d'intégration:

- Patients atteints de gliomes cérébraux identifiés par IRM qui seront traités chirurgicalement

Critère d'exclusion:

  • Gliomes préalablement opérés ou biopsiés.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluer le rôle de la segmentation automatique des gliomes cérébraux dans les images IRM multi-séquences en corrélation avec les résultats opératoires.
Délai: ligne de base
Le but de cette étude est d'évaluer le rôle de la segmentation automatique des gliomes cérébraux dans les images IRM multi-séquences en utilisant des méthodes de pointe pour la segmentation automatique et la classification interne des tumeurs cérébrales en corrélation avec les résultats opératoires.
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mostafa Mostafa, Assiut University
  • Directeur d'études: Hosameldeen Metwalli, Assiut University
  • Directeur d'études: Noha Attia, Assiut University
  • Chercheur principal: fatma sedeek, Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2020

Première publication (Réel)

19 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner