Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Автоматическая сегментация МРТ церебральной глиомы

14 декабря 2020 г. обновлено: Fatma Rabiee Ali Sedeek, Assiut University

Дополнительные преимущества автоматической сегментации церебральных глиом в многопоследовательной магнитно-резонансной томографии (МРТ)

Целью данного исследования является оценка роли автоматической сегментации глиом головного мозга на мультипоследовательных МР-изображениях с использованием современных методов автоматической сегментации и внутренней классификации опухолей головного мозга в корреляции с операционными данными.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Глиомы являются наиболее распространенными первичными опухолями головного мозга и классифицируются по их гистопатологическим проявлениям с использованием системы Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) на глиому низкой степени злокачественности (LGG) (степень I и II) и глиому высокой степени злокачественности (анапластическая глиома степени III и степень злокачественности). IV глиобластома.

Глиомы, особенно высокой степени злокачественности, демонстрируют неправильный характер роста, инфильтрирующий окружающий мозг и, таким образом, демонстрирующий нерегулярные границы, которые могут быть нечеткими на обычных магнитно-резонансных изображениях (МРТ). и склонны к изменчивости из-за межэкспертных различий. Точное определение границ опухоли, а также оценка ее объема необходимы для планирования лечения и мониторинга ответа на лечение. Однако точное определение границ глиомы с помощью субъективной визуальной оценки часто затруднено из-за неоднородности и сложности опухоли, перекрытия интенсивности сигнала с окружающими тканями и неравномерного роста опухоли в близлежащие структуры.

По сравнению с измерением объема опухоли рутинная визуальная оценка размера опухоли основана на простых линейных измерениях общего объема опухоли. Эти двумерные измерения часто выполняются на одном срезе МРТ без объемных измерений. Эти линейные измерения зависят от пользователя и подвержены ошибкам из-за повышенной изменчивости измерений, особенно при поражениях неправильной формы Компьютерные полностью автоматические методы сегментации опухоли представляют собой возможное решение этих проблем. Процесс основан на извлечении информации из структурных изображений МРТ головного мозга с использованием вероятностной модели ткани для определения четких границ опухоли с использованием различных последовательностей импульсов МРТ. Эти методы могут точно и быстро идентифицировать глиому из окружающей нормальной ткани головного мозга и выполнять объемную оценку опухоли, устраняя при этом вариабельность внутри наблюдателя и между наблюдателями. лечения, наблюдения за прогрессированием заболевания и оценки эффективности терапии. В процессе автоматической сегментации глиомы различные участки глиомы характеризуются солидной (активной) опухолью, некрозом и периопухолевым отеком.

В методах автоматической сегментации используются методы искусственного интеллекта и машинного обучения для извлечения информации из многопоследовательной МРТ, включая, в основном, последовательности T1W, T1W, T2W с усилением гадолиния и FLAIR.

Соответствующая оценка степени резекции опухоли играет важную роль в прогнозе глиомы, поскольку максимизация степени резекции влияет на выживаемость у этих пациентов. Полная резекция увеличивающейся опухоли, определяемая как удаление последних 1-2% опухоли, по-видимому, обеспечивает наибольшую пользу с точки зрения выживания пациента. Автоматическая сегментация может привести к лучшей диагностике и правильному планированию лечения благодаря точной локализации и классификации опухоли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: fatma sedeek
  • Номер телефона: 01066952726
  • Электронная почта: fatma.rabiee15@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены 50 пациентов с церебральными глиомами, выявленными с помощью МРТ. Для всех пациентов будет внедрен стандартизированный многопараметрический протокол МРТ. Все последовательности будут получены на МР-сканере 1,5 Тл.

Описание

Критерии включения:

- Пациенты с церебральными глиомами, выявленными с помощью МРТ, которым будет проведено хирургическое лечение

Критерий исключения:

  • Ранее оперированные или биопсированные глиомы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценить роль автоматической сегментации церебральных глиом в мультипоследовательных МР-изображениях в корреляции с операционными данными.
Временное ограничение: исходный уровень
Целью данного исследования является оценка роли автоматической сегментации глиом головного мозга на мультипоследовательных МР-изображениях с использованием современных методов автоматической сегментации и внутренней классификации опухолей головного мозга в корреляции с операционными данными.
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mostafa Mostafa, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Hosameldeen Metwalli, Assiut University
  • Директор по исследованиям: Noha Attia, Assiut University
  • Главный следователь: fatma sedeek, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться