The Effect of STarT Back Screening Tool
2021年2月4日 更新者:nihal tezel、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
The Effect of STarT Back Screening Tool in Determining Prognosis and Workforce Loss in Patients With Acute-Subacute Low Back Pain and Its Relationship With Kinesiophobia
The aim of this study is to examine the effectiveness of StArt Back Tool test in determining prognosis and loss of workforce in patients presenting with low back pain complaints in the acute-subacute period and to examine the relationship between StArt Back Tool test and kinesophobia.
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
Low back pain (LBP) is a common disorder that affects about 80% of adults at least once in a period of their life.
10% of low back pain becomes chronic and can affect the quality of life negatively and lead to disability.
The STarT-Back-Tool was developed to identify people with poor prognosis, such as difficulty returning to work, loss of work force, disability.
It has been reported that it would be beneficial to categorize patients according to their risk levels with this tool and plan treatment in primary care treatment centers.
Being able to identify patients with a high probability of becoming chronic in the early period is very important to reduce or prevent disability that may occur.
The aim of this study is to examine the effectiveness of StArt Back Tool test in determining prognosis and loss of workforce in patients presenting with low back pain complaints in the acute-subacute period and to examine the relationship between StArt Back Tool test and kinesophobia.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06010
- DiskapiYBERH
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
outpatient clinic
描述
Inclusion Criteria:
- Above 18 years old
- Low back pain for less than 3 months
- Sign the written informed consent.
- Being able to read and write
Exclusion Criteria:
- Inflammatory rheumatologic disease
- Having a history of lumbar surgery
- Back pain for more than 3 months
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:病例对照
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
---|
study and control group
The study group included patients with low back pain for less than 3 months.
The control group consists of healthy volunteers.
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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STart Back screening Tool
大体时间:within 6 month
|
to measure baseline risk of possible future poor outcome.
|
within 6 month
|
Roland Morris Questionnaire
大体时间:within 6 month
|
to determine function
|
within 6 month
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Tampa Scale for Kinesiophobia
大体时间:at the beginning
|
to determine kinesiophobia
|
at the beginning
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Nihal Tezel、Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Forsbrand MH, Grahn B, Hill JC, Petersson IF, Post Sennehed C, Stigmar K. Can the STarT Back Tool predict health-related quality of life and work ability after an acute/subacute episode with back or neck pain? A psychometric validation study in primary care. BMJ Open. 2018 Dec 22;8(12):e021748. doi: 10.1136/bmjopen-2018-021748.
- Suri P, Delaney K, Rundell SD, Cherkin DC. Predictive Validity of the STarT Back Tool for Risk of Persistent Disabling Back Pain in a U.S. Primary Care Setting. Arch Phys Med Rehabil. 2018 Aug;99(8):1533-1539.e2. doi: 10.1016/j.apmr.2018.02.016. Epub 2018 Apr 3.
- Hill JC, Dunn KM, Lewis M, Mullis R, Main CJ, Foster NE, Hay EM. A primary care back pain screening tool: identifying patient subgroups for initial treatment. Arthritis Rheum. 2008 May 15;59(5):632-41. doi: 10.1002/art.23563.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年7月6日
初级完成 (实际的)
2021年1月1日
研究完成 (实际的)
2021年2月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月30日
首次发布 (实际的)
2020年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月4日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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