Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Effect of STarT Back Screening Tool

4 februari 2021 uppdaterad av: nihal tezel, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

The Effect of STarT Back Screening Tool in Determining Prognosis and Workforce Loss in Patients With Acute-Subacute Low Back Pain and Its Relationship With Kinesiophobia

The aim of this study is to examine the effectiveness of StArt Back Tool test in determining prognosis and loss of workforce in patients presenting with low back pain complaints in the acute-subacute period and to examine the relationship between StArt Back Tool test and kinesophobia.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Low back pain (LBP) is a common disorder that affects about 80% of adults at least once in a period of their life. 10% of low back pain becomes chronic and can affect the quality of life negatively and lead to disability. The STarT-Back-Tool was developed to identify people with poor prognosis, such as difficulty returning to work, loss of work force, disability. It has been reported that it would be beneficial to categorize patients according to their risk levels with this tool and plan treatment in primary care treatment centers. Being able to identify patients with a high probability of becoming chronic in the early period is very important to reduce or prevent disability that may occur. The aim of this study is to examine the effectiveness of StArt Back Tool test in determining prognosis and loss of workforce in patients presenting with low back pain complaints in the acute-subacute period and to examine the relationship between StArt Back Tool test and kinesophobia.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Ankara, Kalkon, 06010
        • DiskapiYBERH

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

outpatient clinic

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Above 18 years old
  • Low back pain for less than 3 months
  • Sign the written informed consent.
  • Being able to read and write

Exclusion Criteria:

  • Inflammatory rheumatologic disease
  • Having a history of lumbar surgery
  • Back pain for more than 3 months

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
study and control group
The study group included patients with low back pain for less than 3 months. The control group consists of healthy volunteers.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
STart Back screening Tool
Tidsram: within 6 month
to measure baseline risk of possible future poor outcome.
within 6 month
Roland Morris Questionnaire
Tidsram: within 6 month
to determine function
within 6 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tampa Scale for Kinesiophobia
Tidsram: at the beginning
to determine kinesiophobia
at the beginning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Nihal Tezel, Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2020

Första postat (Faktisk)

31 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2021

Senast verifierad

1 februari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DiskapiYBERH2

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ländryggssmärta

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera