网络世界的真正风险
2025年1月28日 更新者:University of Zurich
网络世界的真正风险:在线约会成瘾与性少数群体心理和性健康结果的关联
开发和验证问卷/量表以评估 SwissPrEPared 队列研究子队列中的在线约会成瘾(验证样本:n = 300)。
评估在线约会成瘾与性/心理健康关联的纵向设计。
没有随机试验,只有 1 个队列将根据在线约会成瘾的严重程度/风险进行分层。
研究概览
详细说明
该项目可能会填补在过去几年中具有重要意义的研究领域中的重要知识空白,因此有可能影响几项主要的公共卫生建议。
首先,考虑到约会应用程序在男男性行为者 (MSM) 人群中的高渗透率(在最近的一份报告中达到 78.2%),估计瑞士有超过 62,000 名 MSM 使用此类应用程序。
他们中有多少人上瘾尚不清楚,我们的项目将率先提供这一特定人群中在线约会成瘾流行率的估计值。
其次,我们的项目将有助于阐明在线约会应用程序的使用对健康结果的影响。
通过确定瑞士当前 HIV/(性传播感染 (STI) 流行病的驱动因素,我们的项目可能因此提供关键信息以制定旨在进一步降低 HIV/STI 发病率的未来预防措施。
第三,由于性冒险行为随着物质使用和抑郁症的增加而增加,因此尽早发现心理健康结果并为艾滋病毒或其他性传播感染传播高风险人群提供足够的护理仍然至关重要。
第四,我们的研究可能会发现一种与高风险性行为相关的新现象,这种现象可能不仅限于 MSM 群体,还可能影响其他更大的人群通过在线交流渠道进行互动和会面。
考虑到目前欧洲有超过 4100 万人在使用约会应用程序,我们的研究结果可能会对普通人群产生重大影响。
最后,这个项目可能会提供关于网上约会、心理健康和性冒险之间相互作用的最初见解。
这种新的理解可以帮助瑞士制定额外的措施来预防艾滋病毒传播,并实现联合国艾滋病规划署到 2030 年消除艾滋病毒的目标。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
229
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zürich、瑞士、8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
活跃于在线约会应用程序用户的HIV阴性瑞士人(≥18岁)。
描述
纳入标准:
- 目前正在从事在线约会(即使用应用程序/网站来结识潜在的关系或性伴侣)
- 参加苏黎世检查站中心的 SwissPrEPared 研究
- 讲德语
排除标准:
- 如果潜在参与者无法遵循研究程序,他们将被排除在外。
有关 SwissPrEPared 研究的纳入/排除,请参阅:clinicaltrials.gov 上的 NCT03893188
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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活跃在线约会应用程序(ODA)用户的HIV阴性瑞士人准备的参与者
|
定性部分:在3个不同的参与者样本中进行测试的量表开发和验证,即初步测试(n = 10),试点测试(n = 30-60),验证(n = 300)。 定量部分:定性研究部分(n = 300)的验证样本中进行的纵向部分,目的是评估有问题的ODA使用量表与性健康和心理健康成果的分数关联。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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开发和验证量表测量有问题的在线约会应用程序(ODA)使用
大体时间:单个测量(每个参与者一天)
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规模开发和验证将遵循FDA对患者报告的结果和问卷研究建议的指南。
将在瑞士研究的参与者中进行初步测试,试点测试和验证
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单个测量(每个参与者一天)
|
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相关的心理,性健康和物质使用有问题的ODA使用结果
大体时间:6个月
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评估有问题的ODA使用的关联与以下方式: 性健康结果(STI的事件,例如梅毒,淋病和衣原体或艾滋病毒),在6个月中的心理健康结果:精神疾病的患病率,在基线和12个月中测量,使用验证的问题问卷使用:12个月 - 月,3个月的患病率和频率率 |
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年9月23日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2020年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月15日
首次发布 (实际的)
2021年1月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年1月28日
最后验证
2025年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2020-01545
- 10001C_192814 (其他赠款/资助编号:Swiss National Science Foundation)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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