- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04714034
Real Risks of the Online World
Real Risks of the Online World: Association of Online Dating Addiction med mentale og seksuelle helseutfall hos seksuelle minoriteter
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Zürich, Sveits, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- deltar for øyeblikket i nettdating (dvs. bruker applikasjoner/nettsteder med sikte på å møte potensielle forhold eller seksuelle partnere)
- Deltar i SwissPrepared-studien ved senteret Checkpoint Zurich
- tysktalende
Ekskluderingskriterier:
- Potensielle deltakere vil bli ekskludert hvis de ikke er i stand til å følge studieprosedyrene.
For inkludering/ekskludering ved SwissPrepared-studien, se: NCT03893188 på clinicaltrials.gov
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HIV-negative swissforberedte deltakere som er aktive online dating-app (ODA) brukere
|
Kvalitativ del: Skalautvikling og validering med testing i 3 forskjellige deltakerprøver, dvs. foreløpig testing (n = 10), pilottesting (n = 30-60), validering (n = 300). Kvantitativ del: langsgående del utført i valideringsutvalget av den kvalitative studiedelen (n = 300) med sikte på å evaluere assosiasjonen til score i den problematiske ODA -bruksskalaen med seksuell helse og mental helseutfall. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utvikle og validere en skala som måler problematisk online dating -app (ODA) bruk
Tidsramme: enkeltmåling (en dag per deltaker)
|
Skala utvikling og validering vil følge FDA-veiledningen for pasientrapporterte resultater og anbefalinger om spørreskjemaforskning.
Foreløpig testing, pilot-testing og validering vil bli utført hos deltakere fra den swissforberedte studien
|
enkeltmåling (en dag per deltaker)
|
|
Tilhørende mental, seksuell helse og rusutfall av problematisk ODA -bruk
Tidsramme: 6 måneder
|
Evaluere assosiasjonen til problematisk ODA -bruk med: Seksuelle helseutfall (hendelsesstilfeller av STI, som syfilis, gonoré og klamydia, eller HIV), over 6 måneder mental helseutfall: utbredelse av psykiatriske lidelser, målt ved baseline og 12 måneder, ved bruk av validerte spørreskjemaer stoffbruk utfall: levetid, 12 -måned, 3-måneders prevalens og frekvenshastigheter |
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Annet stipend/finansieringsnummer: Swiss National Science Foundation)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .