- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04714034
Echte Risiken der Online-Welt
Echte Risiken der Online-Welt: Zusammenhang zwischen Online-Dating-Sucht und psychischer und sexueller Gesundheit bei sexuellen Minderheiten
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Zürich, Schweiz, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- derzeit Online-Dating betreiben (d. h. Anwendungen/Websites mit dem Ziel nutzen, potenzielle Beziehungs- oder Sexualpartner kennenzulernen)
- Teilnahme an der SwissPrEPared-Studie im Zentrum Checkpoint Zürich
- deutschsprachig
Ausschlusskriterien:
- Potenzielle Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie den Studienabläufen nicht folgen können.
Informationen zum Einschluss/Ausschluss in der SwissPrEPared-Studie finden Sie unter: NCT03893188 unter Clinicaltrials.gov
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
HIV-negative schweizerte Teilnehmer, die aktiv sind, sind Benutzer von Online-Dating-App (ODA).
|
Qualitativer Teil: Skalenentwicklung und Validierung mit Tests in 3 verschiedenen Teilnehmerproben, d. H. Vorläufige Tests (n = 10), Pilottests (n = 30-60), Validierung (n = 300). Quantitativer Teil: Längsschnittsteil in der Validierungsstichprobe des qualitativen Studienteils (n = 300) mit dem Ziel, die Assoziation von Bewertungen in der problematischen ODA -Nutzungsskala mit sexuellen Gesundheit und psychischen Gesundheitsergebnissen zu bewerten. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entwickeln und validieren Sie eine Skala, die problematische Online -Dating -App (ODA) verwendet
Zeitfenster: Einzelmessung (ein Tag pro Teilnehmer)
|
Die Skalierungsentwicklung und -validierung folgen den FDA-Leitlinien für die von Patienten gemeldeten Ergebnisse und Empfehlungen zur Fragebogenforschung.
Vorläufige Tests, Pilottests und Validierung werden bei Teilnehmern der schweizerischen Studie durchgeführt
|
Einzelmessung (ein Tag pro Teilnehmer)
|
|
Assoziierte psychische, sexuelle Gesundheit und Substanzgebrauchergebnisse des problematischen ODA -Gebrauchs
Zeitfenster: 6 Monate
|
Bewerten Sie die Assoziation der problematischen ODA -Verwendung mit: Die Ergebnisse der sexuellen Gesundheit (Vorfallfälle von STI, wie Syphilis, Gonorrhoe und Chlamydien oder HIV), über 6 Monate psychische Gesundheitsergebnisse: Prävalenz von psychiatrischen Erkrankungen, gemessen zu Studienbeginn und 12 Monate unter Verwendung validierter Fragebärer -Ersatznutzungsergebnisse: Lebensdauer, 12, 12 -Monate, 3-Monats-Prävalenz- und Frequenzraten |
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Swiss National Science Foundation)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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