- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04714034
Riscos reais do mundo online
Riscos reais do mundo on-line: associação do vício em namoro on-line com resultados de saúde mental e sexual em minorias sexuais
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Zürich, Suíça, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- atualmente envolvido em namoro online (ou seja, usando aplicativos/websites com o objetivo de encontrar um relacionamento potencial ou parceiros sexuais)
- Participar do estudo SwissPrEPared no centro Checkpoint Zurich
- língua alemã
Critério de exclusão:
- Os participantes em potencial serão excluídos se não puderem seguir os procedimentos do estudo.
Para inclusão/exclusão no estudo SwissPrEPared, consulte: NCT03893188 em Clinicaltrials.gov
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Participantes HIV-Renegative SwissPepareded que são usuários ativos de namoro online (ODA)
|
Parte qualitativa: Desenvolvimento e validação em escala com testes em 3 amostras de participantes diferentes, ou seja, teste preliminar (n = 10), teste piloto (n = 30-60), validação (n = 300). Parte quantitativa: Parte longitudinal conduzida na amostra de validação da parte qualitativa do estudo (n = 300) com o objetivo de avaliar a associação de pontuações na escala problemática de uso da ODA com resultados de saúde sexual e saúde mental. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Desenvolver e validar uma escala Medindo o App de namoro on -line (ODA)
Prazo: Medição única (um dia por participante)
|
O desenvolvimento e a validação em escala seguirão as orientações da FDA para resultados e recomendações relatadas pelo paciente sobre pesquisa de questionários.
Testes preliminares, teste piloto e validação serão realizados em participantes do estudo SwissPepared
|
Medição única (um dia por participante)
|
|
Associados a saúde mental, a saúde sexual e os resultados do uso de substâncias do uso problemático da ODA
Prazo: 6 meses
|
Avalie a Associação de Uso Problemático da ODA com: Resultados da saúde sexual (casos de incidentes de IST, como sífilis, gonorréia e clamídia, ou HIV), mais de 6 meses de resultados de saúde mental: prevalência de distúrbios psiquiátricos, medidos na linha de base e 12 meses, usando os resultados de substanciais de questionários validados: Lifetime, 12 -Month, prevalência de 3 meses e taxas de frequência |
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Número de outro subsídio/financiamento: Swiss National Science Foundation)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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