Echte risico's van de online wereld
28 januari 2025 bijgewerkt door: University of Zurich
Echte risico's van de online wereld: associatie van online datingverslaving met mentale en seksuele gezondheidsresultaten bij seksuele minderheden
Ontwikkeling en validatie van vragenlijst/schaal om online datingverslaving te beoordelen in een subcohort van de SwissPrEPared cohortstudie (validatiesteekproef: n=300).
Longitudinaal ontwerp om de associatie van online datingverslaving en seksuele/mentale gezondheid te beoordelen.
Geen gerandomiseerde studie, slechts 1 cohort dat zal worden gestratificeerd op basis van ernst/risico op online datingverslaving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit project kan een belangrijke kennislacune opvullen in een onderzoeksgebied dat de afgelopen jaren aan belang heeft gewonnen, en heeft dus het potentieel om verschillende belangrijke aanbevelingen voor de volksgezondheid te beïnvloeden.
Ten eerste, gezien de hoge penetratiegraad van dating-apps in de populatie mannen die seks hebben met mannen (MSM) (78,2% bereikt in een recent rapport), wordt geschat dat meer dan 62.000 MSM in Zwitserland dergelijke applicaties gebruiken.
Hoeveel van hen aan verslaving lijden, blijft onduidelijk en ons project zal het eerste zijn dat schattingen geeft van de prevalentie van online datingverslaving in deze specifieke populatie.
Ten tweede zal ons project helpen om de impact van het gebruik van online dating-apps op gezondheidsresultaten te verduidelijken.
Door de oorzaken van de huidige hiv/(seksueel overdraagbare aandoeningen (soa)-epidemie in Zwitserland te identificeren, kan ons project cruciale informatie opleveren voor toekomstige preventiemaatregelen die gericht zijn op het verder terugdringen van de hiv/soa-incidentie.
Ten derde, omdat het nemen van seksuele risico's toeneemt met middelengebruik en depressie, blijft het van cruciaal belang om de gevolgen van de geestelijke gezondheid vroegtijdig op te sporen en adequate zorg te bieden aan bevolkingsgroepen met een hoog risico op overdracht van hiv of andere soa's.
Ten vierde kan ons onderzoek een nieuw fenomeen identificeren dat verband houdt met risicovol seksueel gedrag dat mogelijk niet beperkt is tot de MSM-groep, maar ook andere, grotere populaties kan treffen die interactie hebben en elkaar ontmoeten via online communicatiekanalen.
Aangezien meer dan 41 miljoen mensen momenteel dating-apps gebruiken in Europa, kunnen onze bevindingen een substantiële impact hebben op de algemene bevolking.
Ten slotte kan dit project de allereerste inzichten opleveren over de wisselwerking tussen online daten, geestelijke gezondheid en het nemen van seksuele risico's.
Dit nieuwe inzicht zou Zwitserland kunnen helpen aanvullende maatregelen te nemen om hiv-overdracht te voorkomen en de UNAIDS-doelstellingen voor hiv-eliminatie tegen 2030 te halen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
229
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zürich, Zwitserland, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
HIV-negatieve SwissPrepared-deelnemers (≥ 18 jaar oud) die actieve online dating-app-gebruikers zijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- momenteel bezig met online daten (d.w.z. applicaties/websites gebruiken met als doel potentiële relatie- of seksuele partners te ontmoeten)
- Deelname aan de SwissPrEPared-studie in het centrum Checkpoint Zürich
- Duits sprekend
Uitsluitingscriteria:
- Potentiële deelnemers worden uitgesloten indien zij de studieprocedures niet kunnen volgen.
Zie voor opname/uitsluiting bij de SwissPrEPared-studie: NCT03893188 op clinicaltrials.gov
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
HIV-negatieve SwissPrepared-deelnemers die actieve online dating-app (ODA) -gebruikers zijn
|
Kwalitatief onderdeel: schaalontwikkeling en validatie met testen in 3 verschillende deelnemerssteekmonsters, d.w.z. voorlopige tests (n = 10), piloottests (n = 30-60), validatie (n = 300). Kwantitatief deel: longitudinaal deel uitgevoerd in de validatiemonster van het kwalitatieve studiegedeelte (n = 300) met als doel de associatie van scores in de problematische ODA -gebruiksschaal te evalueren met seksuele gezondheid en resultaten van de geestelijke gezondheid. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkel en valideer een schaal voor het meten van problematische online dating -app (ODA)
Tijdsspanne: enkele meting (één dag per deelnemer)
|
Schaalontwikkeling en validatie zullen de FDA-richtlijnen volgen voor door de patiënt gerapporteerde resultaten en aanbevelingen over vragenlijstonderzoek.
Voorlopige testen, piloottesting en validatie worden uitgevoerd bij deelnemers van de SwissPrepared Study
|
enkele meting (één dag per deelnemer)
|
|
Bijbehorende mentale, seksuele gezondheid en drugsgebruik uitkomsten van problematisch ODA -gebruik
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Evalueer de associatie van problematisch ODA -gebruik met: Seksuele gezondheidsresultaten (incidentgevallen van SOA, zoals syfilis, gonorroe en chlamydia, of HIV), meer dan 6 maanden geestelijke gezondheidsresultaten: prevalentie van psychiatrische aandoeningen, gemeten bij aanvang en 12 maanden, met behulp van gevalideerde vragenlijsten Substance Use -uitkomsten: Lifetime, 12 -maand, 3 maanden prevalentie en frequentiepercentages |
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 september 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Swiss National Science Foundation)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .