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Riesgos reales del mundo en línea

28 de enero de 2025 actualizado por: University of Zurich

Riesgos reales del mundo en línea: Asociación de la adicción a las citas en línea con resultados de salud mental y sexual en minorías sexuales

Desarrollo y validación de un cuestionario/escala para evaluar la adicción a las citas en línea en una subcohorte del estudio de cohortes SwissPrEPared (muestra de validación: n=300). Diseño longitudinal para evaluar la asociación de la adicción a las citas en línea y la salud sexual/mental. Ningún ensayo aleatorizado, solo 1 cohorte que se estratificará según la gravedad/riesgo de la adicción a las citas en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este proyecto puede llenar un importante vacío de conocimiento en un área de investigación que ha adquirido una gran importancia en los últimos años y, por lo tanto, tiene el potencial de afectar varias recomendaciones importantes de salud pública. En primer lugar, teniendo en cuenta la alta penetración de las aplicaciones de citas en la población de hombres que tienen sexo con hombres (HSH) (alcanzando el 78,2 % en un informe reciente), se estima que más de 62 000 HSH en Suiza utilizan dichas aplicaciones. Todavía no está claro cuántos de ellos sufren de adicción y nuestro proyecto será el primero en proporcionar estimaciones de la prevalencia de la adicción a las citas en línea en esta población en particular. En segundo lugar, nuestro proyecto ayudará a aclarar el impacto del uso de la aplicación de citas en línea en los resultados de salud. Al identificar los impulsores de la epidemia actual de VIH/(infecciones de transmisión sexual (ITS) en Suiza, nuestro proyecto podría proporcionar información crítica para dar forma a futuras medidas de prevención destinadas a reducir aún más las tasas de incidencia de VIH/ITS. En tercer lugar, debido a que la toma de riesgos sexuales aumenta con el uso de sustancias y la depresión, sigue siendo crucial detectar los resultados de salud mental temprano y brindar atención adecuada a las poblaciones con alto riesgo de transmisión del VIH u otras ITS. En cuarto lugar, nuestro estudio podría identificar un nuevo fenómeno relacionado con el comportamiento sexual de alto riesgo que puede no estar limitado al grupo de HSH, sino que también podría afectar a otras poblaciones más grandes que interactúan y se reúnen a través de canales de comunicación en línea. Teniendo en cuenta que más de 41 millones de personas utilizan actualmente aplicaciones de citas en Europa, nuestros hallazgos podrían tener un impacto sustancial en la población general. Finalmente, este proyecto podría proporcionar los primeros conocimientos sobre la interacción entre las citas en línea, la salud mental y la asunción de riesgos sexuales. Este nuevo entendimiento podría ayudar a Suiza a crear medidas adicionales para prevenir la transmisión del VIH y alcanzar los objetivos de ONUSIDA para la eliminación del VIH para 2030.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

229

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
      • Zürich, Suiza, 8001
        • Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes preparados suizos VIH negativos (≥ 18 años) que son usuarios activos de aplicaciones de citas en línea.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • actualmente participando en citas en línea (es decir, usando aplicaciones/sitios web con el objetivo de conocer posibles relaciones o parejas sexuales)
  • Participando en el estudio SwissPrEPared en el centro Checkpoint Zurich
  • Se habla alemán

Criterio de exclusión:

- Los posibles participantes serán excluidos si no pueden seguir los procedimientos del estudio.

Para la inclusión/exclusión en el estudio SwissPrEPared, consulte: NCT03893188 enclinicaltrials.gov

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Participantes SwissPrepared Swiss-Negativos VIH que son usuarios activos de la aplicación de citas en línea (ODA)
Prueba de diagnóstico: Desarrollar y validar una escala que mida la aplicación problemática de la aplicación de citas en línea (ODA) en minorías sexuales

Parte cualitativa: desarrollo de escala y validación con pruebas en 3 muestras de participantes diferentes, es decir, pruebas preliminares (n = 10), pruebas piloto (n = 30-60), validación (n = 300).

Parte cuantitativa: parte longitudinal realizada en la muestra de validación de la parte de estudio cualitativo (n = 300) con el objetivo de evaluar la asociación de puntajes en la escala problemática de uso de ODA con resultados de salud sexual y salud mental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollar y validar una escala que mida la aplicación problemática de la aplicación de citas en línea (ODA)
Periodo de tiempo: Medición única (un día por participante)
El desarrollo y la validación de la escala seguirán la guía de la FDA para los resultados y recomendaciones informados por el paciente sobre la investigación del cuestionario. Las pruebas preliminares, la prueba piloto y la validación se realizarán en los participantes del estudio suizo.
Medición única (un día por participante)
Resultados de uso mental, sexual y de sustancias asociados de uso de ODA problemático
Periodo de tiempo: 6 meses

Evaluar la asociación del uso problemático de ODA con:

Resultados de salud sexual (casos de incidentes de ITS, como sífilis, gonorrea y clamidia, o VIH), más de 6 meses de resultados de salud mental: prevalencia de trastornos psiquiátricos, medidos al inicio y 12 meses, utilizando cuestionarios validados Resultados de uso de sustancias: Lifetime, 12 -manth, tasas de prevalencia y frecuencia de 3 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Zurich

Colaboradores

University Hospital of Psychiatry Zurich
Center for Forensic Hair Analysis, Zurich

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de septiembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

31 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de enero de 2025

Última verificación

1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-01545
  • 10001C_192814 (Otro número de subvención/financiamiento: Swiss National Science Foundation)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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