Реальные риски онлайн-мира
28 января 2025 г. обновлено: University of Zurich
Реальные риски онлайн-мира: связь зависимости от онлайн-знакомств с последствиями для психического и сексуального здоровья у сексуальных меньшинств
Разработка и проверка анкеты/шкалы для оценки зависимости от онлайн-знакомств в подгруппе когортного исследования SwissPrEPared (проверочная выборка: n=300).
Продольный дизайн для оценки связи зависимости от онлайн-знакомств и сексуального/психического здоровья.
Нет рандомизированного исследования, только 1 когорта, которая будет стратифицирована в соответствии с серьезностью/риском зависимости от онлайн-знакомств.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Этот проект может заполнить важный пробел в знаниях в области исследований, которая приобрела большое значение за последние несколько лет, и, таким образом, может повлиять на несколько основных рекомендаций общественного здравоохранения.
Во-первых, учитывая высокую степень проникновения приложений для знакомств среди мужчин, практикующих секс с мужчинами (МСМ) (по последним данным, достигающих 78,2%), более 62 000 МСМ в Швейцарии используют такие приложения.
Сколько из них страдают от зависимости, остается неясным, и наш проект будет первым, кто предоставит оценки распространенности зависимости от онлайн-знакомств среди этой конкретной группы населения.
Во-вторых, наш проект поможет прояснить влияние использования онлайн-приложений для знакомств на результаты в отношении здоровья.
Таким образом, определяя движущие силы нынешней эпидемии ВИЧ/инфекций, передающихся половым путем (ИППП) в Швейцарии, наш проект может предоставить важную информацию для разработки будущих профилактических мер, направленных на дальнейшее снижение уровня заболеваемости ВИЧ/ИППП.
В-третьих, поскольку при употреблении психоактивных веществ и депрессии увеличивается вероятность рискованного сексуального поведения, по-прежнему крайне важно своевременно выявлять последствия для психического здоровья и оказывать адекватную помощь группам населения с высоким риском передачи ВИЧ или других ИППП.
В-четвертых, наше исследование может выявить новое явление, связанное с сексуальным поведением высокого риска, которое может не ограничиваться группой МСМ, но также может затрагивать другие, более крупные группы населения, взаимодействующие и встречающиеся через каналы онлайн-коммуникации.
Учитывая, что более 41 миллиона человек в настоящее время используют приложения для знакомств в Европе, наши выводы могут оказать существенное влияние на население в целом.
Наконец, этот проект может дать самое первое представление о взаимосвязи между онлайн-знакомствами, психическим здоровьем и рискованным сексуальным поведением.
Это новое понимание могло бы затем помочь Швейцарии разработать дополнительные меры по предотвращению передачи ВИЧ и достичь целей ЮНЭЙДС по ликвидации ВИЧ к 2030 году.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
229
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zürich, Швейцария, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ВИЧ-негативные участники Swiss Propareed (≥ 18 лет), которые являются активными пользователями приложений для онлайн-знакомств.
Описание
Критерии включения:
- в настоящее время участвует в онлайн-знакомствах (т. е. использует приложения/веб-сайты с целью встретить потенциальных отношений или сексуальных партнеров)
- Участие в исследовании SwissPrEPared в центре Checkpoint Zurich
- говорящий по-немецки
Критерий исключения:
- Потенциальные участники будут исключены, если они не смогут следовать процедурам исследования.
Информацию о включении/исключении в исследовании SwissPrEPared см.: NCT03893188 на сайте Clinicaltrials.gov.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ВИЧ-негативные участники Swisspreved, которые являются активными пользователями приложения для онлайн-знакомств (ODA)
|
Качественная часть: разработка и валидация масштаба с тестированием в 3 различных образцах участников, то есть предварительное тестирование (n = 10), пилотное тестирование (n = 30-60), валидация (n = 300). Количественная часть: продольная часть, проведенная в выборке валидационной выборки качественной части исследования (n = 300) с целью оценки ассоциации баллов в проблемной шкале использования ODA с результатами сексуального здоровья и психического здоровья. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разработка и проверка масштабного измерения проблемного приложения для онлайн -знакомств (ODA)
Временное ограничение: Единое измерение (один день на участника)
|
Разработка и валидация масштаба будут следовать руководству FDA для сообщений о пациентах и рекомендациях по исследованию вопросника.
Предварительное тестирование, пилотное тестирование и проверка будут проведены у участников из швейцарского исследования
|
Единое измерение (один день на участника)
|
|
Связанное психическое, сексуальное здоровье и результаты употребления психоактивных веществ для проблемного использования ODA
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценить ассоциацию проблемного использования ODA с: Получения сексуального здоровья (случайные случаи ИППП, такие как сифилис, гонорея и хламидиоз, или ВИЧ), в течение 6 месяцев результаты психического здоровья: распространенность психиатрических расстройств, измеряемые на исходном уровне и 12 месяцев, используя подтвержденные вопросники. -Мол, 3-месячная распространенность и частоты частоты |
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Другой номер гранта/финансирования: Swiss National Science Foundation)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .