- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04714034
Online-maailman todelliset riskit
Online-maailman todelliset riskit: Online-treffiriippuvuuden yhdistyminen seksuaalisten vähemmistöjen mielenterveyden ja seksuaalisen terveyden kanssa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Zürich, Sveitsi, 8001
- Epidemiology, Biostatistics and Prevention Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- tällä hetkellä online-treffit (eli sovellusten/verkkosivustojen käyttäminen tavoitteenaan tavata mahdollisia parisuhteita tai seksikumppaneita)
- Osallistuminen SwissPrEPared-tutkimukseen Checkpoint Zürichin keskustassa
- saksaa puhuva
Poissulkemiskriteerit:
- Mahdolliset osallistujat suljetaan pois, jos he eivät pysty noudattamaan tutkimusmenettelyjä.
Katso lisääminen/poissulkeminen SwissPrepared-tutkimuksessa: NCT03893188 osoitteessa klinikan trials.gov
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
HIV-negatiiviset sveitsiläiset osallistujat, jotka ovat aktiivisia online-treffisovellusten (ODA) käyttäjiä
|
Laadullinen osa: Asteikon kehittäminen ja validointi testauksella kolmessa eri osallistujanäytteessä, ts. Alustava testaus (n = 10), pilottestaus (n = 30-60), validointi (n = 300). Kvantitatiivinen osa: laadullisen tutkimusosan (n = 300) validointinäytteessä suoritettu pitkittäisosa tavoitteena arvioida pisteiden assosiaatioon ongelmallisen ODA: n käyttöasteikossa seksuaaliterveyden ja mielenterveyden tuloksien kanssa. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehitä ja validoi asteikon, joka mittaa ongelmallista online -treffisovellusta (ODA)
Aikaikkuna: Yksi mitta (yksi päivä osallistujaa kohti)
|
Asteikon kehittäminen ja validointi seuraa FDA: n ohjeita potilaan ilmoittamien tulosten ja kyselylomakkeen suositusten suhteen.
Alustava testaus, lentäjätestaus ja validointi suoritetaan Sveitsin tutkimuksen osallistujille
|
Yksi mitta (yksi päivä osallistujaa kohti)
|
|
Liittyvät henkisen, seksuaaliterveyden ja päihteiden käytön tulokset ongelmallisesta käytöstä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioi ongelmallisen ODA -käytön assosiaatio: Seksuaaliterveyden tulokset (STI: n tapaukset, kuten syfilis, gonorrhea ja klamydia tai HIV), yli 6 kuukauden mielenterveystulokset: Psykiatristen häiriöiden esiintyvyys, mitattuna lähtötilanteessa ja 12 kuukautta käyttämällä validoituja kyselylomakkeita Aineiden käyttötuloksia: Elinikä, 12 -Kuukausi, 3 kuukauden esiintyvyys- ja taajuusaste |
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-01545
- 10001C_192814 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Swiss National Science Foundation)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Seksuaalinen terveys
-
University of California, San FranciscoValmis
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Chang Gung Memorial HospitalValmisMobile HealthTaiwan
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Beijing Normal UniversityEi vielä rekrytointiaTupakoinnin lopettaminen | Mobile HealthKiina
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Seoul National UniversityMinistry of Food and Drug Safety, KoreaRekrytointiMobile Health | Lääkehoito | Lääkkeiden merkintäKorean tasavalta
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis