卵巢癌患者使用 PARP 抑制剂的真实世界数据分析
2023年3月13日 更新者：Hellenic Cooperative Oncology Group
将在接受 PARP 抑制剂治疗的晚期高级别卵巢癌患者中评估真实世界的临床结果和毒性数据。
研究概览
详细说明
将在任何治疗线对接受或接受奥拉帕尼或尼拉帕尼的经组织学证实的高级别卵巢癌患者进行前瞻性回顾性分析。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Attiki
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Athens、Attiki、希腊、15321
- Adamantia Nikolaidi
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
在任何治疗线接受 Parp 抑制剂治疗的晚期高级别卵巢癌女性
描述
纳入标准：
- 18 岁以上患有晚期高级别卵巢癌的女性
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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一组
在任何治疗线接受 PARP 抑制剂治疗的晚期上皮性卵巢癌女性
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在晚期卵巢癌患者的任何治疗线中使用
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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无进展生存期的评估
大体时间：12/2022
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12/2022
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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奥拉帕尼在晚期高级别卵巢癌女性中的安全性评估
大体时间：12/2021
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12/2021
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尼拉帕利在晚期高级别卵巢癌女性中的安全性评估
大体时间：12/2021
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12/2021
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月1日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (预期的)
2023年9月30日
研究注册日期
首次提交
2020年12月17日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月22日
首次发布 (实际的)
2021年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月13日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
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