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不明原因不孕症的新协议

2023年7月15日 更新者:Ayman S Dawood, MD、Tanta University

不明原因不孕症患者应用 ANTIUI 方案后排卵率和妊娠率更高:一项随机多中心对照研究

新方案 ANTIUI 在不明原因不孕症患者的排卵和妊娠率方面提供了良好的结果

研究概览

详细说明

不明原因不孕症患者对荷尔蒙、结构数据进行了正常调查。 精液正常但不会怀孕。

在尝试 ICSI 之前,我们可以用 ANTIUI 帮助这些患者

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Gharbia
      • Tanta、Gharbia、埃及、31111

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 不明原因的不孕症
  • 持续时间少于 5 年
  • 良好的卵巢储备 AMH > 1.1
  • 普通漆管
  • 以前没有使用相同协议进行 IUI 的试验

排除标准:

  • 年龄 > 35 岁
  • 不孕持续时间 > 5 年
  • 异常精液
  • 发育不全管
  • 先前失败的 ICSI

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:学习小组
会收到ANTIUI协议
给予患者促性腺激素和拮抗剂 cetrotide
有源比较器:控制组
将在 IUI 和不明原因的不孕症中接受标准方案
在没有拮抗剂 cetrotide 的情况下给予患者促性腺激素

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
排卵
大体时间:6个月
成熟卵泡消失
6个月
怀孕
大体时间:6个月
怀孕个案数
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月12日

首次发布 (实际的)

2021年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月15日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ANTIUI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

6个月内

IPD 共享时间框架

6个月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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