提供者对危重患者 β-内酰胺治疗药物监测计划的看法
2023年2月18日 更新者：Erin Barreto、Mayo Clinic
提供者对危重患者 β-内酰胺治疗药物监测计划的看法：一项多中心混合方法研究
该研究的目的是表征各种医疗保健从业者对在重症监护实践中实施 β-内酰胺治疗药物监测的观点。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
138
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
数据将从三家具有不同 β-内酰胺剂量和监测实践的医院的 ICU 临床医生那里获得：澳大利亚昆士兰皇家布里斯班妇女医院、美国佛罗里达州盖恩斯维尔的佛罗里达大学健康尚兹医院和罗切斯特梅奥诊所医院，美国明尼苏达州。
抽样框架将包括可能参与重症监护病房 β-内酰胺 TDM 的主要临床医生利益相关者（即药剂师、重症监护医师、传染病专家、医疗/外科实习生和高级实践提供者）。
描述
纳入标准：
- 为危重病人提供 β-内酰胺 TDM 的提供者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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建议的药物水平测试频率
大体时间：基线
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表明有多少用 β-内酰胺治疗的危重病人应该接受 TDM。
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基线
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药物水平测试的性质推荐
大体时间：基线
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哪些类型的β-内酰胺治疗的危重病人应该接受TDM的指征
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Β-内酰胺 TDM 实施的决定因素
大体时间：基线
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与成功实施 β-内酰胺 TDM 相关的因素列表
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ausman S, Boehmer K, et al. Open Forum Infectious Diseases. 2022;9(Supplement 2):ofac492.034.
- Barreto EF, Rule AD, Alshaer MH, Roberts JA, Abdul Aziz MH, Scheetz MH, Mara KC, Jannetto PJ, Gajic O, O'Horo JC, Boehmer KR. Provider perspectives on beta-lactam therapeutic drug monitoring programs in the critically ill: a protocol for a multicenter mixed-methods study. Implement Sci Commun. 2021 Mar 24;2(1):34. doi: 10.1186/s43058-021-00134-9.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月22日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2022年12月31日
研究注册日期
首次提交
2021年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2021年2月12日
首次发布 (实际的)
2021年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月18日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
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