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脓毒症的机器学习预测模型

脓毒症儿童风险的机器学习模型

及时、准确地预测脓毒症的发生,积极干预治疗,可有效提高脓毒症患者的生存率和治愈率。

使用机器学习和自然语言处理,我们希望开发模型来 1) 识别所有住院的败血症儿童,以及 2) 对他们进行分层以区分死亡风险高的人 b) 你将如何开展工作? 从上海医院和 MIMIC III,我们将从电子健康记录中开发一个非常大的所有医疗条件(包括败血症)入院患者数据集。 这些数据将包括结构化数据,如年龄、性别、药物、实验室值、合并症,以及非结构化数据,如出院摘要和医生记录。 使用数据集,我们将通过自然语言处理和机器学习来训练模型,以识别患有败血症的人,并识别那些死亡风险高的患者。 我们将测试这些模型的能力以确定我们的预测准确性。 然后我们将在其他机构测试这些模型。

研究概览

地位

未知

条件

详细说明

引言:及时、准确地预测脓毒症的发生并积极干预治疗,可有效提高脓毒症患者的生存率和治愈率。 基于临床评分机制的脓毒症检测与评价方法和基于机器学习模型的脓毒症检测方法两种方法对脓毒症的预测产生了大量的研究成果。

目的:合理有效的数据预处理可以显着提高脓毒症早期预警模型的及时性和准确性。 针对常见脓毒症预测建模指标存在时间离散度大、分布不均匀、差异较大等问题,该研究提出了一种基于时间窗相关脓毒症指标的混合插值方法。

方法:研究设计了传统的基于线性、MGP、平均、最近邻的数据插值方法和本文提出的基于相关时间窗(CTW)的混合插值方法(CTWH)进行实验比较。 分别在未去除实验数据的样本集和去除90%缺失值的样本集上进行实验。 通过与现有脓毒症指标插值方法在同一基线模型上的性能对比,从预测结果的准确性和及时性上证明了该方法的有效性。 最后从临床角度对实验方法的结果进行了分析和解释。

意义:

针对脓毒症预测模型中常用指标离散度高、分布不均、特征差异大等特点,本研究提出了一种高效的数据插值策略。 在剔除90%和0%的缺失数据后,本文提出的插值方法在静态基线和时间序列模型上的性能优于均值插值和线性插值、KNN、MGP等现有方法。 同时,该方法也为探索插值窗口长度提供了思路,支持了缺失值插值和数据预处理的前瞻性研究。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

4500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Yangpu
      • Shanghai、Yangpu、中国、200092
        • 招聘中
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

对于 2021 年冬季的数据分析,我们可以获得截至 2016 年 2 月至 2018 年 7 月的脓毒症数据。

描述

纳入标准:

  • 诊断为“感染”、“感染性休克”或“败血症”或“败血症”

排除标准:

  • 急性上呼吸道感染
  • 新生儿

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脓毒症的鉴别
大体时间:基线
根据Sepsis-III标准筛选脓毒症患者
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Xin Sun, MD、Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2021年4月1日

研究注册日期

首次提交

2021年2月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年2月24日

首次发布 (实际的)

2021年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月24日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • XHEC-C-2021-104-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

在论文中

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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