Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepsiksen koneoppimisen ennustava malli

keskiviikko 24. helmikuuta 2021 päivittänyt: Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Sepsis-lasten riskin koneoppimismalli

Sepsiksen esiintymisen oikea-aikainen ja tarkka ennustaminen ja aktiivinen hoitoon puuttuminen voivat parantaa tehokkaasti sepsispotilaiden eloonjäämis- ja paranemisastetta.

Koneoppimisen ja luonnollisen kielen prosessoinnin avulla haluamme kehittää malleja, joilla 1) tunnistetaan kaikki sairaalaan joutuneet sepsislapset ja 2) kerrotaan ne, joilla voidaan erottaa ne, joilla on suuri kuolemanriski b) Miten teet työsi? Kehitämme Shanghain sairaaloista ja MIMIC III:sta erittäin laajan tietojoukon potilaiden vastaanotoista kaikista sairauksista, mukaan lukien sepsis, sähköisestä sairauskertomuksesta. Nämä tiedot sisältävät sekä jäsenneltyä dataa, kuten ikä, sukupuoli, lääkkeet, laboratorioarvot, rinnakkaissairaudet sekä jäsentämätöntä tietoa, kuten kotiutusyhteenvedot ja lääkärin muistiinpanot. Aineiston avulla koulutamme mallin luonnollisen kielen käsittelyn ja koneoppimisen avulla, jotta voimme tunnistaa sepsispotilaat ja tunnistaa potilaat, joilla on korkea kuolemanriski. Testaamme näiden mallien kykyä määrittää ennustetarkkuuttamme. Sitten testaamme näitä malleja muissa laitoksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto: Sepsiksen esiintymisen oikea-aikainen ja tarkka ennustaminen ja aktiivinen hoitoon puuttuminen voivat parantaa tehokkaasti sepsispotilaiden eloonjäämistä ja paranemisastetta. Sepsiksen ennustamisesta on tehty suuri määrä tutkimustuloksia kahdella menetelmällä: kliinisiin pisteytysmekanismeihin perustuvalla sepsiksen havaitsemis- ja arviointimenetelmällä sekä koneoppimismalliin perustuvalla sepsiksen havaitsemismenetelmällä.

Tavoite: Kohtuullinen ja tehokas tietojen esikäsittely voi parantaa merkittävästi sepsiksen varhaisvaroitusmallien oikea-aikaisuutta ja tarkkuutta. Ottaen huomioon suuren aikahajonnan, epätasaisen jakautumisen ja yleisten sepsiksen ennustemallinnusindikaattoreiden suuret erot, tutkimuksessa ehdotettiin hybridiinterpolaatiomenetelmää, joka perustuu aikaikkunaan liittyviin sepsisindikaattoreihin.

Menetelmät: Tutkimuksessa suunniteltiin kokeellista vertailua varten perinteinen datainterpolointimenetelmä, joka perustuu lineaariseen, MGP-, keskiarvoon, lähimpään naapuriin ja hybridiinterpolointimenetelmä (CTWH), joka perustuu korrelaatioaikaikkunaan (CTW). Kokeet suoritettiin vastaavasti näytesarjoissa ilman kokeellisen datan poistoa ja näytesarjoissa, joista 90 % puuttui arvoista. Vertaamalla olemassa olevien sepsisindikaattoreiden interpolointimenetelmien suorituskykyyn samalla perusmallilla, menetelmän tehokkuus todistettiin ennustetulosten tarkkuudella ja oikea-aikaisuudella. Lopuksi kokeellisen menetelmän tulokset analysoitiin ja selitettiin kliinisestä näkökulmasta.

Merkitys:

Ottaen huomioon sepsiksen ennustemalleissa yleisesti käytettyjen indikaattoreiden suuren dispersion, epätasaisen jakautumisen ja suuret erot ominaisuuksien välillä, tämä tutkimus ehdotti tehokasta tiedon interpolointistrategiaa. Kun puuttuvat tiedot 90 % ja 0 % oli poistettu, tässä tutkimuksessa ehdotettu interpolointimenetelmä toimi paremmin kuin olemassa olevat menetelmät, kuten keskiarvointerpolointi ja lineaarinen interpolointi, KNN, MGP staattisilla perusviiva- ja aikasarjamalleilla. Samalla tämä menetelmä antoi myös idean tutkia interpolointiikkunan pituutta ja tuki puuttuvien arvojen interpoloinnin ja tietojen esikäsittelyn prospektiivista tutkimusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

4500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Yangpu
      • Shanghai, Yangpu, Kiina, 200092
        • Rekrytointi
        • Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Talven 2021 tietojen analysointia varten meillä on pääsy sepsistietoihin helmikuusta 2016 heinäkuuhun 2018 saakka.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diagnosoitu "infektio", "septinen sokki" tai "sepsis" tai "septikemia"

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti ylempien hengitysteiden tulehdus
  • Vastasyntyneet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sepsiksen tunnistaminen
Aikaikkuna: Perustaso
Sepsispotilaat seulottiin Sepsis-III-standardin perusteella
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Xin Sun, MD, Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine, Shanghai, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. helmikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. helmikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Lehdessä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

3
Tilaa