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2016-2021 年考纳斯的院外心脏骤停流行病学和结果

2023年3月22日 更新者:Linas Darginavicius、Lithuanian University of Health Sciences
由于死亡率高,院外心脏骤停率是一个普遍问题。 目前尚不清楚立陶宛和考纳斯市的发病率、流行病学和结果。

研究概览

地位

完全的

详细说明

根据 UTSTEIN 指南报告的数据可以与该地区其他国家进行比较,尽管可用数据不多,但它将成为未来患者管理、人口统计、发病率和 OHCA 结果过程参考的基线。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kaunas、立陶宛
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas、立陶宛
        • Kaunas city ambulance station

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

由 EMS 人员开始或继续进行复苏的 18 岁以上所有年龄段的 OHCA 患者

描述

纳入标准:

  • 包括由 EMS 人员开始或继续进行复苏的 18 岁以上所有年龄段的 OHCA 患者。

排除标准:

  • 明显死亡的患者,被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
小组 2016-2018
调度程序协议更改前的子组
小组 2019-2021
调度程序协议更改后的子组
在 2019 年初更改了调度程序协议以缩短死亡检测时间

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
死亡的检测时间会更短
大体时间:2021 年 12 月 31 日
2021 年 12 月 31 日

次要结果测量

结果测量
大体时间
成活率会提高
大体时间:2021 年 12 月 31 日
2021 年 12 月 31 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年1月1日

初级完成 (实际的)

2022年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月2日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月2日

首次发布 (实际的)

2021年3月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月22日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LITOHCA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

用于数据收集和分析

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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