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院外心停止の疫学とカウナスでの転帰 2016-2021

2023年3月22日 更新者：Linas Darginavicius、Lithuanian University of Health Sciences
病院外での心停止率は、死亡率が高いため、一般的な問題です。 リトアニアとカウナス市での発生率、疫学、結果は明らかではありません。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

UTSTEIN のガイドラインに従って報告されたこのデータは、利用可能なデータはあまり多くありませんが、この地域の他の国と比較することができますが、患者管理、人口統計、発生率、および OHCA の結果に関するプロセスに関する将来の参考資料のベースラインとなります。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • リトアニア
      • Kaunas、リトアニア
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas、リトアニア
        • Kaunas city ambulance station

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

EMS担当者によって蘇生が開始または継続された、18歳以上のすべての年齢のOHCA患者

説明

包含基準:

  • EMS 担当者によって蘇生が開始または継続された 18 歳以上のすべての年齢の OHCA 患者が含まれていました。

除外基準:

  • 明らかに死亡した患者は除外された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：回顧

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
サブグループ 2016-2018
ディスパッチャープロトコル変更前のサブグループ
サブグループ 2019-2021
ディスパッチャ プロトコルの変更後のサブグループ
他の：Dispatcher プロトコルの変更
2019 年の初めにディスパッチャ プロトコルが変更され、死亡検出の時間が短縮されました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
死亡判定が短くなる
時間枠：2021年12月31日
2021年12月31日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生存率が上がる
時間枠：2021年12月31日
2021年12月31日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Lithuanian University of Health Sciences

協力者

Egle Vaitkaitiene
Dinas Vaitkaitis
Asta Krikscionaitiene
Ilona Kajokaite
Nerijus Mikelionis

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2022年12月31日

研究の完了 (実際)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月2日

最初の投稿 (実際)

2021年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月22日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • LITOHCA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データの収集と分析のため

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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