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Out-of-Hospital Heart Arrest Epidemiology and Outcomes in Kaunas 2016-2021

22. März 2023 aktualisiert von: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Aufgrund der hohen Sterblichkeitsrate ist die Herzstillstandsrate außerhalb des Krankenhauses ein häufiges Problem. Es ist nicht klar, ob Inzidenzrate, Epidemiologie und Ergebnisse in Litauen und der Stadt Kaunas eingeschlossen sind.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese gemäß den UTSTEIN-Richtlinien gemeldeten Daten könnten mit anderen Ländern aus der Region verglichen werden, obwohl nicht viele Daten verfügbar sind, aber sie werden eine Grundlage für zukünftige Referenzen zu Prozessen im Patientenmanagement, Demografie, Inzidenzrate und OHCA-Ergebnissen sein.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas, Litauen
        • Kaunas city ambulance station

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

OHCA-Patienten jeden Alters über 18 Jahre, deren Wiederbelebung durch Rettungspersonal begonnen oder fortgesetzt wurde

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingeschlossen wurden OHCA-Patienten aller Altersgruppen über 18 Jahre, deren Wiederbelebung durch Rettungspersonal begonnen oder fortgesetzt wurde.

Ausschlusskriterien:

  • offensichtlich tote Patienten, wurden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Untergruppe 2016-2018
Untergruppe vor Änderung des Dispatcher-Protokolls
Untergruppe 2019-2021
Untergruppe nach Änderung des Dispatcher-Protokolls
Sonstiges: Änderung des Dispatcher-Protokolls
Anfang 2019 wurde das Dispatcher-Protokoll geändert, um die Zeit der Todeserkennung zu verkürzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Erkennung des Todes wird kürzer
Zeitfenster: 31. Dezember 2021
31. Dezember 2021

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Die Überlebensrate wird steigen
Zeitfenster: 31. Dezember 2021
31. Dezember 2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Mitarbeiter

Egle Vaitkaitiene
Dinas Vaitkaitis
Asta Krikscionaitiene
Ilona Kajokaite
Nerijus Mikelionis

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LITOHCA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

zum Zweck der Datenerhebung und -analyse

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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