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Epidemiologia ed esiti dell'arresto cardiaco extraospedaliero a Kaunas 2016-2021

22 marzo 2023 aggiornato da: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Il tasso di arresto cardiaco extraospedaliero è un problema comune, a causa dell'elevato tasso di mortalità. Non è chiaro il tasso di incidenza, l'epidemiologia e gli esiti in Lituania e nella città di Kaunas inclusa.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questi dati riportati secondo le linee guida UTSTEIN potrebbero essere confrontati con altri paesi della regione, sebbene non siano disponibili molti dati, ma costituiranno una base per riferimenti futuri sui processi nella gestione dei pazienti, dati demografici, tasso di incidenza ed esiti di OHCA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Lituania
      • Kaunas, Lituania
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas, Lituania
        • Kaunas city ambulance station

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti OHCA di tutte le età di età superiore a 18 anni con rianimazione iniziata o continuata dal personale EMS

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi pazienti OHCA di tutte le età di età superiore a 18 anni con rianimazione iniziata o continuata dal personale EMS.

Criteri di esclusione:

  • pazienti ovviamente morti, sono stati esclusi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Sottogruppo 2016-2018
Sottogruppo prima della modifica del protocollo del dispatcher
Sottogruppo 2019-2021
Sottogruppo dopo la modifica del protocollo del dispatcher
Altro: Modifica del protocollo del dispatcher
All'inizio del 2019 il protocollo del dispatcher è stato modificato per abbreviare il tempo di rilevamento della morte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il rilevamento della morte sarà più breve
Lasso di tempo: 31 dicembre 2021
31 dicembre 2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Il tasso di sopravvivenza aumenterà
Lasso di tempo: 31 dicembre 2021
31 dicembre 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Collaboratori

Egle Vaitkaitiene
Dinas Vaitkaitis
Asta Krikscionaitiene
Ilona Kajokaite
Nerijus Mikelionis

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LITOHCA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

ai fini della raccolta e dell'analisi dei dati

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Modifica del protocollo del dispatcher

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