Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epidemiologia i wyniki leczenia pozaszpitalnego zatrzymania krążenia w Kownie w latach 2016-2021

22 marca 2023 zaktualizowane przez: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Pozaszpitalna częstość zatrzymania krążenia jest powszechnym problemem ze względu na wysoką śmiertelność. Nie jest jasne, jaka jest częstość występowania, epidemiologia i wyniki na Litwie iw Kownie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Te dane zgłoszone zgodnie z wytycznymi UTSTEIN można porównywać z innymi krajami regionu, chociaż dostępnych jest niewiele danych, ale będą one punktem odniesienia dla przyszłych odniesień na temat procesów zarządzania pacjentami, danych demograficznych, częstości występowania i wyników OHCA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Litwa
      • Kaunas, Litwa
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas, Litwa
        • Kaunas city ambulance station

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia w każdym wieku powyżej 18 lat z resuscytacją rozpoczętą lub kontynuowaną przez personel ratownictwa medycznego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględniono pacjentów z pozaszpitalnym zatrzymaniem krążenia w każdym wieku powyżej 18 lat, u których resuscytacja została rozpoczęta lub kontynuowana przez personel ratownictwa medycznego.

Kryteria wyłączenia:

  • oczywiście zmarłych pacjentów, zostały wykluczone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Podgrupa 2016-2018
Podgrupa przed zmianą protokołu dyspozytorskiego
Podgrupa 2019-2021
Podgrupa po zmianie protokołu dyspozytorskiego
Inny: Zmiana protokołu dyspozytora
Na początku 2019 roku zmieniono protokół dyspozytorski, aby skrócić czas wykrywania śmierci

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykrywanie śmierci będzie krótsze
Ramy czasowe: 31 grudnia 2021 r
31 grudnia 2021 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik przeżywalności wzrośnie
Ramy czasowe: 31 grudnia 2021 r
31 grudnia 2021 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Współpracownicy

Egle Vaitkaitiene
Dinas Vaitkaitis
Asta Krikscionaitiene
Ilona Kajokaite
Nerijus Mikelionis

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LITOHCA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

w celu gromadzenia i analizy danych

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmiana protokołu dyspozytora

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj