Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hjertestop epidemiologi og resultater uden for hospitalet i Kaunas 2016-2021

22. marts 2023 opdateret af: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Hjertestopfrekvens uden for hospitalet er et almindeligt problem på grund af høj dødelighed. Det er ikke klart incidensrate, epidemiologi og resultater i Litauen og Kaunas by inkluderet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Disse data rapporteret i henhold til UTSTEIN-retningslinjer kan sammenlignes med andre lande i regionen, selvom der ikke er mange data tilgængelige, men det vil være en baseline for fremtidige referencer om processer i patientbehandling, demografi, incidensrate og OHCA-resultater.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Litauen
      • Kaunas, Litauen
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas, Litauen
        • Kaunas city ambulance station

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

OHCA-patienter i alle aldre over 18 år med genoplivning påbegyndt eller fortsat af EMS-personale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • OHCA-patienter i alle aldre over 18 år med genoplivning påbegyndt eller fortsat af EMS-personale blev inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • åbenlyst døde patienter, blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Undergruppe 2016-2018
Undergruppe før ændring af dispatcherprotokol
Undergruppe 2019-2021
Undergruppe efter ændring af dispatcherprotokol
Andet: Ændring af afsenderprotokol
I begyndelsen af ​​2019 blev afsenderprotokollen ændret for at forkorte tidspunktet for dødsdetektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Opdagelsen af ​​dødsfald vil være kortere
Tidsramme: 31. december 2021
31. december 2021

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelsesraten vil stige
Tidsramme: 31. december 2021
31. december 2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lithuanian University of Health Sciences

Samarbejdspartnere

Egle Vaitkaitiene
Dinas Vaitkaitis
Asta Krikscionaitiene
Ilona Kajokaite
Nerijus Mikelionis

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

5. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LITOHCA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

med henblik på dataindsamling og analyse

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop uden for hospitalet

Kliniske forsøg med Ændring af afsenderprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner