Hjärtstoppsepidemiologi och resultat utanför sjukhus i Kaunas 2016-2021
22 mars 2023 uppdaterad av: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Hjärtstoppsfrekvens utanför sjukhus är ett vanligt problem på grund av hög dödlighet.
Det är inte klart incidensfrekvens, epidemiologi och resultat i Litauen och Kaunas stad.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Dessa data rapporterade enligt UTSTEINs riktlinjer kan jämföras med andra länder i regionen även om inte mycket data är tillgänglig, men det kommer att vara en baslinje för framtida referenser om processer i patienthantering, demografi, incidensfrekvens och OHCA-resultat.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kaunas, Litauen
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
-
Kaunas, Litauen
- Kaunas city ambulance station
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
OHCA-patienter i alla åldrar över 18 år med återupplivning påbörjad eller fortsatt av EMS-personal
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- OHCA-patienter i alla åldrar över 18 år med återupplivning påbörjad eller fortsatt av EMS-personal inkluderades.
Exklusions kriterier:
- uppenbarligen döda patienter, uteslöts
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Undergrupp 2016-2018
Undergrupp före ändring av avsändarprotokoll
|
|
|
Undergrupp 2019-2021
Undergrupp efter byte av dispatcherprotokoll
|
I början av 2019 ändrades avsändarprotokollet för att förkorta tiden för upptäckt av dödsfall
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Upptäckten av dödsfall blir kortare
Tidsram: 31 december 2021
|
31 december 2021
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Överlevnadsgraden kommer att öka
Tidsram: 31 december 2021
|
31 december 2021
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2022
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2021
Första postat (Faktisk)
5 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 mars 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 mars 2023
Senast verifierad
1 mars 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LITOHCA
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
för datainsamling och analys
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .