Epidemiologia e resultados da parada cardíaca fora do hospital em Kaunas 2016-2021
22 de março de 2023 atualizado por: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
A taxa de parada cardíaca fora do hospital é um problema comum, devido à alta taxa de mortalidade.
Não está claro a taxa de incidência, epidemiologia e resultados na Lituânia e na cidade de Kaunas incluída.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esses dados relatados de acordo com as diretrizes do UTSTEIN podem ser comparados com outros países da região, embora não haja muitos dados disponíveis, mas será uma linha de base para referências futuras sobre processos no gerenciamento de pacientes, dados demográficos, taxa de incidência e resultados de OHCA.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
1500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaunas, Lituânia
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
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Kaunas, Lituânia
- Kaunas city ambulance station
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes OHCA de todas as idades com mais de 18 anos com ressuscitação iniciada ou continuada pelo pessoal do EMS
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes OHCA de todas as idades com mais de 18 anos de idade com ressuscitação iniciada ou continuada pelo pessoal do EMS foram incluídos.
Critério de exclusão:
- pacientes obviamente mortos, foram excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Subgrupo 2016-2018
Subgrupo antes da alteração do protocolo do despachante
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Subgrupo 2019-2021
Subgrupo após alteração do protocolo do despachante
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No início de 2019, o protocolo do despachante foi alterado para encurtar o tempo de detecção da morte
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A detecção da morte será mais curta
Prazo: 31 de dezembro de 2021
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31 de dezembro de 2021
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
A taxa de sobrevivência aumentará
Prazo: 31 de dezembro de 2021
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31 de dezembro de 2021
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LITOHCA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
para fins de coleta e análise de dados
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .