Hartstilstand buiten het ziekenhuis Epidemiologie en resultaten in Kaunas 2016-2021
22 maart 2023 bijgewerkt door: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Hartstilstand buiten het ziekenhuis is een veelvoorkomend probleem vanwege het hoge sterftecijfer.
Het is niet duidelijk wat de incidentie, epidemiologie en uitkomsten in Litouwen en de stad Kaunas omvatten.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze gegevens gerapporteerd volgens de UTSTEIN-richtlijnen kunnen worden vergeleken met andere landen uit de regio, hoewel er niet veel gegevens beschikbaar zijn, maar het zal een basis vormen voor toekomstige referenties over processen in patiëntbeheer, demografie, incidentie en OHCA-uitkomsten.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kaunas, Litouwen
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
-
Kaunas, Litouwen
- Kaunas city ambulance station
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
OHCA-patiënten van alle leeftijden ouder dan 18 jaar met reanimatie gestart of voortgezet door EMS-personeel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- OHCA-patiënten van alle leeftijden ouder dan 18 jaar met reanimatie begonnen of voortgezet door EMS-personeel werden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
- uiteraard dode patiënten, werden uitgesloten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Subgroep 2016-2018
Subgroep vóór wijziging van het dispatcherprotocol
|
|
|
Subgroep 2019-2021
Subgroep na wijziging van het dispatcherprotocol
|
Begin 2019 is het protocol van de coördinator gewijzigd om de tijd van overlijdensdetectie te verkorten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De opsporing van overlijden zal korter zijn
Tijdsspanne: 31 december 2021
|
31 december 2021
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het overlevingspercentage zal toenemen
Tijdsspanne: 31 december 2021
|
31 december 2021
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 maart 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 maart 2023
Laatst geverifieerd
1 maart 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LITOHCA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
ten behoeve van het verzamelen en analyseren van gegevens
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .