Hjertestansepidemiologi og utfall utenom sykehus i Kaunas 2016-2021
22. mars 2023 oppdatert av: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Hjertestansfrekvens utenfor sykehus er et vanlig problem på grunn av høy dødelighet.
Det er ikke klart insidensrate, epidemiologi og utfall i Litauen og Kaunas by inkludert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Disse dataene rapportert i henhold til UTSTEIN-retningslinjene kan sammenlignes med andre land i regionen, selv om ikke mye data er tilgjengelig, men det vil være en baseline for fremtidige referanser om prosesser i pasientbehandling, demografi, forekomstrate og OHCA-utfall.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kaunas, Litauen
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
-
Kaunas, Litauen
- Kaunas city ambulance station
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
OHCA-pasienter i alle aldre over 18 år med gjenoppliving påbegynt eller videreført av EMS-personell
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- OHCA-pasienter i alle aldre over 18 år med gjenoppliving påbegynt eller videreført av EMS-personell ble inkludert.
Ekskluderingskriterier:
- åpenbart døde pasienter, ble ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Undergruppe 2016-2018
Undergruppe før endring av ekspeditørprotokoll
|
|
|
Undergruppe 2019-2021
Undergruppe etter endring av ekspeditørprotokoll
|
I begynnelsen av 2019 ble avsenderprotokollen endret for å forkorte tidspunktet for dødsdeteksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Oppdagelsen av dødsfall vil være kortere
Tidsramme: 31. desember 2021
|
31. desember 2021
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overlevelsesraten vil øke
Tidsramme: 31. desember 2021
|
31. desember 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. mars 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. mars 2023
Sist bekreftet
1. mars 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- LITOHCA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
med tanke på datainnsamling og analyse
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .