Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Kórházon kívüli szívmegállás epidemiológia és eredményei Kaunasban 2016–2021

2023. március 22. frissítette: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
A magas halálozási arány miatt gyakori probléma a kórházon kívüli szívmegállás. Nem világos az incidencia aránya, az epidemiológia és az eredmények Litvániában és Kaunas városában.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

Ezeket az UTSTEIN irányelvek szerint közölt adatokat össze lehet hasonlítani a régió más országaival, bár nem sok adat áll rendelkezésre, de ez lesz a jövőbeli referenciák alapja a betegkezelési folyamatokról, a demográfiai adatokról, az előfordulási arányról és az OHCA kimeneteleiről.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

1500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

      • Kaunas, Litvánia
        • Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
      • Kaunas, Litvánia
        • Kaunas city ambulance station

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

18 évnél idősebb OHCA betegek, akiknél az újraélesztést a mentőszolgálat munkatársai kezdték meg vagy folytatták

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Minden életkorú, 18 évnél idősebb OHCA-beteg bevonásra került, akiknél az újraélesztést az EMS személyzete megkezdte vagy folytatta.

Kizárási kritériumok:

  • nyilvánvalóan meghalt betegeket kizártak

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Visszatekintő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Alcsoport 2016-2018
Alcsoport a diszpécser protokoll módosítása előtt
Alcsoport 2019-2021
Alcsoport a diszpécser protokoll változása után
2019 elején módosult a diszpécser protokoll, hogy lerövidüljön a halálozási idő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A halál észlelése rövidebb lesz
Időkeret: 2021. december 31
2021. december 31

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A túlélési arány növekedni fog
Időkeret: 2021. december 31
2021. december 31

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. december 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2022. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 2.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 5.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 22.

Utolsó ellenőrzés

2023. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LITOHCA

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

adatgyűjtés és -elemzés céljából

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Diszpécser protokoll változás

3
Iratkozz fel