Эпидемиология и исходы внебольничной остановки сердца в Каунасе, 2016-2021 гг.
22 марта 2023 г. обновлено: Linas Darginavicius, Lithuanian University of Health Sciences
Внебольничная частота остановок сердца является распространенной проблемой из-за высокой смертности.
Показатели заболеваемости, эпидемиология и исходы в Литве и городе Каунасе не ясны.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Эти данные, представленные в соответствии с рекомендациями UTSTEIN, можно сравнить с другими странами региона, хотя данных не так много, но они будут основой для будущих ссылок на процессы ведения пациентов, демографию, уровень заболеваемости и исходы ВГОК.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1500
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kaunas, Литва
- Lithuanian University of Health Sciences Hospital Kaunas Clinics
-
Kaunas, Литва
- Kaunas city ambulance station
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ВГОК всех возрастов старше 18 лет, реанимация которых была начата или продолжена персоналом скорой помощи
Описание
Критерии включения:
- Были включены пациенты с ВГОК всех возрастов старше 18 лет, реанимация которых была начата или продолжена персоналом скорой помощи.
Критерий исключения:
- заведомо умерших больных, исключались
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Подгруппа 2016-2018 гг.
Подгруппа до смены диспетчерского протокола
|
|
|
Подгруппа 2019-2021
Подгруппа после смены диспетчерского протокола
|
В начале 2019 года диспетчерский протокол изменили, чтобы сократить время обнаружения смерти.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Обнаружение смерти будет короче
Временное ограничение: 31 декабря 2021 г.
|
31 декабря 2021 г.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Выживаемость увеличится
Временное ограничение: 31 декабря 2021 г.
|
31 декабря 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 марта 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2023 г.
Последняя проверка
1 марта 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LITOHCA
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
для целей сбора и анализа данных
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .