紧急情况下创新语音翻译器的评估
2021年3月4日 更新者：Antony Janakiram、University Hospital, Geneva
基于调查的急诊科语音支持固定短语翻译工具 (BabelDR) 的满意度、性能和技术特征评估。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
42
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Geneva、瑞士、1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- OLDER_ADULT
- 孩子
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
招募了 30 名患者，平均年龄 M=38.2 (SD=16.49)，其中 53.33% 为男性。
不同语言之间的分布如下：西班牙语（11）、阿拉伯语（4）、波斯语（7）、提格里尼亚语（7）和阿尔巴尼亚语（1）。
描述
纳入标准：
- 根据纳入标准，患者必须不懂法语，因此医生无法进行诊断性面谈。
排除标准：
- 排除标准涉及与医生有共同语言和/或不能用母语阅读的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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通过 4 点量表调查进行满意度评估
大体时间：咨询期间
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患者和医生对 BabelDr 的使用是否满意？
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咨询期间
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通过 2 点量表调查进行疗效评估
大体时间：咨询期间
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BabelDr 能否成为紧急情况下的有效工具：医生能否使用该工具进行诊断？
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咨询期间
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通过 4 分制调查进行技术特征评估
大体时间：咨询期间
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技术特点是否受到医生的赞赏？
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咨询期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年11月29日
初级完成 (实际的)
2020年1月20日
研究完成 (实际的)
2020年1月20日
研究注册日期
首次提交
2021年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月4日
首次发布 (实际的)
2021年3月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年3月4日
最后验证
2021年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.