Bewertung eines innovativen sprachfähigen Übersetzers in Notfallsituationen
4. März 2021 aktualisiert von: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Umfragebasierte Bewertung von Zufriedenheit, Leistung und technischen Merkmalen eines sprachgesteuerten Sprachübersetzungstools (BabelDR) in einer Notaufnahme.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
42
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Es wurden 30 Patienten mit einem Durchschnittsalter von M = 38,2 (SD = 16,49) rekrutiert, von denen 53,33 % Männer waren.
Die Verteilung auf die verschiedenen Sprachen war wie folgt: Spanisch (11), Arabisch (4), Farsi (7), Tigrinya (7) und Albanisch (1).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gemäß den Einschlusskriterien mussten die Patienten kein Französisch verstehen, was ein diagnostisches Gespräch durch die Ärzte unmöglich machte.
Ausschlusskriterien:
- Ausschlusskriterien waren Patienten, die eine gemeinsame Sprache mit dem Arzt hatten und/oder nicht in der Lage waren, in ihrer Muttersprache zu lesen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zufriedenheitsbewertung durch eine 4-Punkte-Skala-Umfrage
Zeitfenster: Während der Beratung
|
Sind Patienten und Ärzte mit der Anwendung von BabelDr zufrieden?
|
Während der Beratung
|
|
Wirksamkeitsbewertung durch eine 2-Punkte-Skala-Umfrage
Zeitfenster: Während der Beratung
|
Kann BabelDr im Notfall ein effizientes Tool sein: Können Ärzte mit dem Tool eine Diagnose erstellen?
|
Während der Beratung
|
|
Bewertung der technischen Merkmale durch eine 4-Punkte-Skala-Umfrage
Zeitfenster: Während der Beratung
|
Werden die technischen Features von den Ärzten geschätzt?
|
Während der Beratung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
29. November 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
20. Januar 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
20. Januar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
9. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
9. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Réq 2017-00996
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur das Übersetzungstool BabelDr
-
University of British ColumbiaBill and Melinda Gates Foundation; Aga Khan University; Centro de Investigacao... und andere MitarbeiterAbgeschlossenPräeklampsie | Bluthochdruck, schwangerschaftsbedingtPakistan, Indien, Mosambik, Nigeria