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Évaluation d'un traducteur vocal innovant dans les situations d'urgence

4 mars 2021 mis à jour par: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Évaluation basée sur une enquête de la satisfaction, des performances et des caractéristiques techniques d'un outil de traduction vocale à phrases fixes (BabelDR) dans un service d'urgence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

42

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Geneva, Suisse, 1205
        • University Hospitals of Geneva (HUG)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

30 patients ont été recrutés avec un âge moyen de M = 38,2 (SD = 16,49) dont 53,33 % étaient des hommes. La répartition entre les différentes langues était la suivante : espagnol (11), arabe (4), farsi (7), tigrinya (7) et albanais (1).

La description

Critère d'intégration:

  • Selon les critères d'inclusion, les patients devaient ne pas comprendre le français, ce qui rendait impossible un entretien diagnostique par les médecins.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion concernaient les patients partageant une langue commune avec le médecin et/ou ne sachant pas lire dans leur langue maternelle.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la satisfaction par une enquête sur une échelle de 4 points
Délai: Lors de la consultation
Les patients et les médecins sont-ils satisfaits de l'utilisation de BabelDr ?
Lors de la consultation
Évaluation de l'efficacité par une enquête sur une échelle à 2 points
Délai: Lors de la consultation
BabelDr peut-il être un outil efficace dans un contexte d'urgence : les médecins sont-ils capables d'établir un diagnostic avec l'outil ?
Lors de la consultation
Évaluation des caractéristiques techniques au moyen d'une enquête à l'échelle en 4 points
Délai: Lors de la consultation
Les caractéristiques techniques sont-elles appréciées par les médecins ?
Lors de la consultation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

29 novembre 2018

Achèvement primaire (RÉEL)

20 janvier 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

20 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2021

Première publication (RÉEL)

9 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Réq 2017-00996

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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