- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04788966
Évaluation d'un traducteur vocal innovant dans les situations d'urgence
4 mars 2021 mis à jour par: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Évaluation basée sur une enquête de la satisfaction, des performances et des caractéristiques techniques d'un outil de traduction vocale à phrases fixes (BabelDR) dans un service d'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
42
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Geneva, Suisse, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
30 patients ont été recrutés avec un âge moyen de M = 38,2 (SD = 16,49) dont 53,33 % étaient des hommes.
La répartition entre les différentes langues était la suivante : espagnol (11), arabe (4), farsi (7), tigrinya (7) et albanais (1).
La description
Critère d'intégration:
- Selon les critères d'inclusion, les patients devaient ne pas comprendre le français, ce qui rendait impossible un entretien diagnostique par les médecins.
Critère d'exclusion:
- Les critères d'exclusion concernaient les patients partageant une langue commune avec le médecin et/ou ne sachant pas lire dans leur langue maternelle.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Évaluation de la satisfaction par une enquête sur une échelle de 4 points
Délai: Lors de la consultation
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Les patients et les médecins sont-ils satisfaits de l'utilisation de BabelDr ?
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Lors de la consultation
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Évaluation de l'efficacité par une enquête sur une échelle à 2 points
Délai: Lors de la consultation
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BabelDr peut-il être un outil efficace dans un contexte d'urgence : les médecins sont-ils capables d'établir un diagnostic avec l'outil ?
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Lors de la consultation
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Évaluation des caractéristiques techniques au moyen d'une enquête à l'échelle en 4 points
Délai: Lors de la consultation
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Les caractéristiques techniques sont-elles appréciées par les médecins ?
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Lors de la consultation
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
29 novembre 2018
Achèvement primaire (RÉEL)
20 janvier 2020
Achèvement de l'étude (RÉEL)
20 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2021
Première publication (RÉEL)
9 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Réq 2017-00996
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .