Innovatiivisen puheen yhteensopivan kääntäjän arviointi hätäasetuksissa
torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Kyselyyn perustuva tyytyväisyyden, suorituskyvyn ja teknisten ominaisuuksien arviointi puhekäyttöisen kiinteän lausekkeen käännöstyökalusta (BabelDR) ensiapuosastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
42
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Geneva, Sveitsi, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Rekrytoitiin 30 potilasta, joiden keski-ikä oli M=38,2 (SD=16,49), joista 53,33 % oli miehiä.
Jakauma eri kielten välillä oli seuraava: espanja (11), arabia (4), farsi (7), tigrinya (7) ja albania (1).
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistumiskriteerien mukaan potilaiden ei tarvinnut ymmärtää ranskaa, mikä teki lääkäreiden suorittamasta diagnostisesta haastattelusta mahdotonta.
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit koskivat potilaita, jotka puhuivat yhteistä kieltä lääkärin kanssa ja/tai eivät kyenneet lukemaan äidinkielellään.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tyytyväisyyden arviointi 4 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: Neuvottelun aikana
|
Ovatko potilaat ja lääkärit tyytyväisiä BabelDr:n käyttöön?
|
Neuvottelun aikana
|
|
Tehokkuuden arviointi 2 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: Neuvottelun aikana
|
Voiko BabelDr olla tehokas työkalu hätätilanteessa: pystyvätkö lääkärit saavuttamaan diagnoosin työkalulla?
|
Neuvottelun aikana
|
|
Teknisten ominaisuuksien arviointi 4 pisteen asteikolla
Aikaikkuna: Neuvottelun aikana
|
Arvostavatko lääkärit teknisiä ominaisuuksia?
|
Neuvottelun aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 29. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. tammikuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 9. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Réq 2017-00996
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .