Valutazione di un innovativo traduttore vocale in contesti di emergenza
4 marzo 2021 aggiornato da: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Valutazione della soddisfazione, delle prestazioni e delle caratteristiche tecniche basata su sondaggi di uno strumento di traduzione di frasi fisse abilitato al parlato (BabelDR) in un pronto soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
42
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Geneva, Svizzera, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sono stati reclutati 30 pazienti con un'età media di M=38,2 (DS=16,49) di cui il 53,33% maschi.
La distribuzione tra le diverse lingue è stata la seguente: spagnolo (11), arabo (4), farsi (7), tigrino (7) e albanese (1).
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Secondo i criteri di inclusione, ai pazienti era richiesto di non comprendere il francese, rendendo così impossibile un colloquio diagnostico da parte dei medici.
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione riguardavano i pazienti che condividevano una lingua comune con il medico e/o non erano in grado di leggere nella loro lingua madre.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della soddisfazione attraverso un sondaggio su scala a 4 punti
Lasso di tempo: Durante la consultazione
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Pazienti e medici sono soddisfatti dell'utilizzo di BabelDr?
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Durante la consultazione
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Valutazione dell'efficacia attraverso un'indagine su scala a 2 punti
Lasso di tempo: Durante la consultazione
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BabelDr può essere uno strumento efficace in un contesto di emergenza: i medici sono in grado di raggiungere una diagnosi con lo strumento?
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Durante la consultazione
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Valutazione delle caratteristiche tecniche attraverso un'indagine su scala a 4 punti
Lasso di tempo: Durante la consultazione
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Le caratteristiche tecniche sono apprezzate dai medici?
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Durante la consultazione
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
29 novembre 2018
Completamento primario (EFFETTIVO)
20 gennaio 2020
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
20 gennaio 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2021
Primo Inserito (EFFETTIVO)
9 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
9 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Réq 2017-00996
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .