Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een innovatieve spraakvertaler in noodsituaties

4 maart 2021 bijgewerkt door: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Op enquêtes gebaseerde evaluatie van tevredenheid, prestaties en technische kenmerken van een spraakgestuurd vertaalhulpmiddel voor vaste zinnen (BabelDR) op een afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

42

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Geneva, Zwitserland, 1205
        • University Hospitals of Geneva (HUG)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er werden 30 patiënten gerekruteerd met een gemiddelde leeftijd van M=38,2 (SD=16,49), waarvan 53,33% man was. De verdeling over de verschillende talen was als volgt: Spaans (11), Arabisch (4), Farsi (7), Tigrinya (7) en Albanees (1).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volgens de inclusiecriteria moesten patiënten geen kennis van het Frans hebben, waardoor een diagnostisch interview door de artsen onmogelijk was.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria betroffen patiënten die een gemeenschappelijke taal met de arts deelden en/of niet in hun moedertaal konden lezen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tevredenheidsevaluatie door middel van een 4-puntsschaalonderzoek
Tijdsspanne: Tijdens het consult
Zijn patiënten en artsen tevreden over het gebruik van BabelDr?
Tijdens het consult
Werkzaamheidsevaluatie door middel van een 2-puntsschaalonderzoek
Tijdsspanne: Tijdens het consult
Kan BabelDr een efficiënt hulpmiddel zijn in een noodsituatie: kunnen artsen met de tool een diagnose bereiken?
Tijdens het consult
Evaluatie van technische kenmerken door middel van een 4-puntsschaalonderzoek
Tijdsspanne: Tijdens het consult
Worden de technische kenmerken gewaardeerd door de artsen?
Tijdens het consult

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

29 november 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 januari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

20 januari 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Réq 2017-00996

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren