- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04788966
Evaluatie van een innovatieve spraakvertaler in noodsituaties
4 maart 2021 bijgewerkt door: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Op enquêtes gebaseerde evaluatie van tevredenheid, prestaties en technische kenmerken van een spraakgestuurd vertaalhulpmiddel voor vaste zinnen (BabelDR) op een afdeling spoedeisende hulp.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
42
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Geneva, Zwitserland, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Er werden 30 patiënten gerekruteerd met een gemiddelde leeftijd van M=38,2 (SD=16,49), waarvan 53,33% man was.
De verdeling over de verschillende talen was als volgt: Spaans (11), Arabisch (4), Farsi (7), Tigrinya (7) en Albanees (1).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volgens de inclusiecriteria moesten patiënten geen kennis van het Frans hebben, waardoor een diagnostisch interview door de artsen onmogelijk was.
Uitsluitingscriteria:
- Uitsluitingscriteria betroffen patiënten die een gemeenschappelijke taal met de arts deelden en/of niet in hun moedertaal konden lezen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tevredenheidsevaluatie door middel van een 4-puntsschaalonderzoek
Tijdsspanne: Tijdens het consult
|
Zijn patiënten en artsen tevreden over het gebruik van BabelDr?
|
Tijdens het consult
|
|
Werkzaamheidsevaluatie door middel van een 2-puntsschaalonderzoek
Tijdsspanne: Tijdens het consult
|
Kan BabelDr een efficiënt hulpmiddel zijn in een noodsituatie: kunnen artsen met de tool een diagnose bereiken?
|
Tijdens het consult
|
|
Evaluatie van technische kenmerken door middel van een 4-puntsschaalonderzoek
Tijdsspanne: Tijdens het consult
|
Worden de technische kenmerken gewaardeerd door de artsen?
|
Tijdens het consult
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
29 november 2018
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
20 januari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 januari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2021
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
9 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Réq 2017-00996
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .