Evaluering av en innovativ taleaktivert oversetter i nødinnstillinger
4. mars 2021 oppdatert av: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Undersøkelsesbasert tilfredshet, ytelse og tekniske funksjoner evaluering av et taleaktivert oversettelsesverktøy med faste setninger (BabelDR) i en akuttmottak.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
42
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Sveits, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
30 pasienter ble rekruttert med en gjennomsnittsalder på M=38,2 (SD=16,49) hvorav 53,33 % var menn.
Fordelingen mellom de ulike språkene var følgende: spansk (11), arabisk (4), farsi (7), tigrinja (7) og albansk (1).
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I henhold til inklusjonskriteriene ble pasienter pålagt å ikke ha noen forståelse av fransk, noe som gjorde et diagnostisk intervju av legene umulig.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier gjaldt pasienter som delte et felles språk med legen og/eller ikke var i stand til å lese på sitt morsmål.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshetsevaluering gjennom en 4-punkts skalaundersøkelse
Tidsramme: Under konsultasjonen
|
Er pasienter og leger fornøyd med bruken av BabelDr?
|
Under konsultasjonen
|
|
Effektevaluering gjennom en 2-punkts skalaundersøkelse
Tidsramme: Under konsultasjonen
|
Kan BabelDr være et effektivt verktøy i en nødsituasjon: er leger i stand til å komme frem til en diagnose med verktøyet?
|
Under konsultasjonen
|
|
Evaluering av tekniske egenskaper gjennom en 4-punkts skalaundersøkelse
Tidsramme: Under konsultasjonen
|
Er de tekniske egenskapene verdsatt av legene?
|
Under konsultasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
29. november 2018
Primær fullføring (FAKTISKE)
20. januar 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
20. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2021
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
9. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Réq 2017-00996
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .