Evaluación de un traductor innovador habilitado para el habla en contextos de emergencia
4 de marzo de 2021 actualizado por: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Evaluación basada en encuestas de la satisfacción, el rendimiento y las características técnicas de una herramienta de traducción de frases fijas habilitada para el habla (BabelDR) en un servicio de urgencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
42
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Geneva, Suiza, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se reclutaron 30 pacientes con una edad media de M=38,2 (DE=16,49) de los cuales el 53,33% eran del sexo masculino.
La distribución entre los diferentes idiomas fue la siguiente: español (11), árabe (4), farsi (7), tigrinya (7) y albanés (1).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Según los criterios de inclusión, se requería que los pacientes no tuvieran conocimientos de francés, lo que hacía imposible una entrevista de diagnóstico por parte de los médicos.
Criterio de exclusión:
- Los criterios de exclusión se referían a pacientes que compartían un idioma común con el médico y/o no sabían leer en su lengua materna.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evaluación de la satisfacción a través de una encuesta de escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: Durante la consulta
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¿Están satisfechos los pacientes y los médicos con el uso de BabelDr?
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Durante la consulta
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Evaluación de la eficacia a través de una encuesta de escala de 2 puntos
Periodo de tiempo: Durante la consulta
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¿Puede BabelDr ser una herramienta eficiente en un contexto de emergencia? ¿Pueden los médicos llegar a un diagnóstico con la herramienta?
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Durante la consulta
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Evaluación de características técnicas a través de una encuesta de escala de 4 puntos
Periodo de tiempo: Durante la consulta
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¿Las características técnicas son apreciadas por los médicos?
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Durante la consulta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
29 de noviembre de 2018
Finalización primaria (ACTUAL)
20 de enero de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
20 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Réq 2017-00996
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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