Avaliação de um tradutor inovador habilitado para fala em situações de emergência
4 de março de 2021 atualizado por: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Avaliação baseada em pesquisa de satisfação, desempenho e características técnicas de uma ferramenta de tradução de frases fixas habilitada para fala (BabelDR) em um departamento de emergência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
42
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Geneva, Suíça, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Foram recrutados 30 pacientes com idade média de M=38,2 (DP=16,49), dos quais 53,33% eram do sexo masculino.
A distribuição entre as diferentes línguas foi a seguinte: espanhol (11), árabe (4), farsi (7), tigrínia (7) e albanês (1).
Descrição
Critério de inclusão:
- Como critérios de inclusão, os pacientes deveriam não entender o francês, impossibilitando a entrevista diagnóstica pelos médicos.
Critério de exclusão:
- Os critérios de exclusão diziam respeito a pacientes que compartilhavam um idioma comum com o médico e/ou não eram capazes de ler em seu idioma nativo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de satisfação por meio de uma pesquisa em escala de 4 pontos
Prazo: Durante a consulta
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Os pacientes e médicos estão satisfeitos com o uso do BabelDr?
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Durante a consulta
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Avaliação da eficácia por meio de uma pesquisa em escala de 2 pontos
Prazo: Durante a consulta
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O BabelDr pode ser uma ferramenta eficiente em um contexto de emergência: os médicos conseguem chegar a um diagnóstico com a ferramenta?
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Durante a consulta
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Avaliação das características técnicas por meio de uma pesquisa em escala de 4 pontos
Prazo: Durante a consulta
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As características técnicas são apreciadas pelos médicos?
|
Durante a consulta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
29 de novembro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
20 de janeiro de 2020
Conclusão do estudo (REAL)
20 de janeiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de março de 2021
Primeira postagem (REAL)
9 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
9 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Réq 2017-00996
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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