Оценка инновационного переводчика с поддержкой речи в чрезвычайных ситуациях
4 марта 2021 г. обновлено: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Основанная на опросе оценка удовлетворенности, производительности и технических характеристик средства перевода фиксированных фраз с поддержкой речи (BabelDR) в отделении неотложной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
42
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Geneva, Швейцария, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Было набрано 30 пациентов со средним возрастом M=38,2 (SD=16,49), из которых 53,33% были мужчины.
Распределение между различными языками было следующим: испанский (11), арабский (4), фарси (7), тигринья (7) и албанский (1).
Описание
Критерии включения:
- Согласно критериям включения, пациенты должны были не понимать французского языка, что делало невозможным диагностическое интервью с врачами.
Критерий исключения:
- Критерии исключения касались пациентов, которые разговаривали с врачом на одном языке и/или не умели читать на своем родном языке.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка удовлетворенности с помощью опроса по 4-балльной шкале
Временное ограничение: Во время консультации
|
Довольны ли пациенты и врачи использованием BabelDr?
|
Во время консультации
|
|
Оценка эффективности с помощью опроса по 2-балльной шкале
Временное ограничение: Во время консультации
|
Может ли BabelDr быть эффективным инструментом в условиях чрезвычайной ситуации: могут ли врачи поставить диагноз с помощью этого инструмента?
|
Во время консультации
|
|
Оценка технических характеристик с помощью опроса по 4-балльной шкале
Временное ограничение: Во время консультации
|
Оценивают ли врачи технические характеристики?
|
Во время консультации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
29 ноября 2018 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 января 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
20 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
9 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Réq 2017-00996
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .