Egy innovatív beszéd-kompatibilis fordító értékelése a vészhelyzeti beállításokban
2021. március 4. frissítette: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Felmérésen alapuló elégedettségi, teljesítmény- és műszaki jellemzők értékelése egy beszéd-kompatibilis rögzített kifejezésfordító eszközről (BabelDR) a sürgősségi osztályon.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
42
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Geneva, Svájc, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
30 beteget vettek fel, átlagos életkoruk M=38,2 (SD=16,49), ebből 53,33% volt férfi.
A különböző nyelvek közötti megoszlás a következő volt: spanyol (11), arab (4), perzsa (7), tigrinya (7) és albán (1).
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A felvételi kritériumok szerint a betegeknek nem kellett franciául beszélniük, ami lehetetlenné tette az orvosok diagnosztikai interjúját.
Kizárási kritériumok:
- A kizárási kritériumok azon betegekre vonatkoztak, akik az orvossal közösen beszéltek, és/vagy nem tudtak anyanyelvükön olvasni.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Elégedettségértékelés 4 fokú skála felmérésen keresztül
Időkeret: A konzultáció során
|
A betegek és az orvosok elégedettek a BabelDr használatával?
|
A konzultáció során
|
|
Hatékonyság értékelése 2 pontos skála felmérésen keresztül
Időkeret: A konzultáció során
|
Lehet-e a BabelDr hatékony eszköz vészhelyzetben: képesek-e az orvosok diagnosztikát elérni az eszközzel?
|
A konzultáció során
|
|
A műszaki jellemzők értékelése 4 pontos skála felmérésen keresztül
Időkeret: A konzultáció során
|
Megbecsülik az orvosok a műszaki jellemzőket?
|
A konzultáció során
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
2018. november 29.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2020. január 20.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2020. január 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. február 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 4.
Első közzététel (TÉNYLEGES)
2021. március 9.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2021. március 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. március 4.
Utolsó ellenőrzés
2021. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Réq 2017-00996
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .