- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04788966
Evaluering af en innovativ taleaktiveret oversætter i nødindstillinger
4. marts 2021 opdateret af: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Undersøgelsesbaseret tilfredshed, ydeevne og tekniske egenskaber evaluering af et taleaktiveret oversættelsesværktøj med faste sætninger (BabelDR) i en akutmodtagelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
42
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Geneva, Schweiz, 1205
- University Hospitals of Geneva (HUG)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
30 patienter blev rekrutteret med en gennemsnitsalder på M=38,2 (SD=16,49), hvoraf 53,33% var mænd.
Fordelingen mellem de forskellige sprog var følgende: spansk (11), arabisk (4), farsi (7), tigrinja (7) og albansk (1).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I henhold til inklusionskriterierne skulle patienterne ikke have nogen forståelse af fransk, hvilket gjorde et diagnostisk interview af lægerne umuligt.
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusionskriterier vedrørte patienter, der delte et fælles sprog med lægen og/eller ikke var i stand til at læse på deres modersmål.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilfredshedsevaluering gennem en 4-trins skalaundersøgelse
Tidsramme: Under konsultationen
|
Er patienter og læger tilfredse med brugen af BabelDr?
|
Under konsultationen
|
|
Effektevaluering gennem en 2-punkts skalaundersøgelse
Tidsramme: Under konsultationen
|
Kan BabelDr være et effektivt værktøj i en nødsituation: er læger i stand til at nå frem til en diagnose med værktøjet?
|
Under konsultationen
|
|
Tekniske egenskaber evaluering gennem en 4-punkts skala undersøgelse
Tidsramme: Under konsultationen
|
Er de tekniske egenskaber værdsat af lægerne?
|
Under konsultationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
29. november 2018
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
20. januar 2020
Studieafslutning (FAKTISKE)
20. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. marts 2021
Først opslået (FAKTISKE)
9. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
9. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Réq 2017-00996
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med oversættelsesværktøjet BabelDr
-
University of Ljubljana, Faculty of MedicineUniversity Medical Centre Ljubljana; University Maribor; University Psychiatric...RekrutteringIkke-suicidal selvskade | Selvskade | Personlighedsforstyrrelse, Borderline | Forskel, Individuel | Epigenetisk lidelse | Lave om; MentalSlovenien