Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af en innovativ taleaktiveret oversætter i nødindstillinger

4. marts 2021 opdateret af: Antony Janakiram, University Hospital, Geneva
Undersøgelsesbaseret tilfredshed, ydeevne og tekniske egenskaber evaluering af et taleaktiveret oversættelsesværktøj med faste sætninger (BabelDR) i en akutmodtagelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

42

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Geneva, Schweiz, 1205
        • University Hospitals of Geneva (HUG)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

30 patienter blev rekrutteret med en gennemsnitsalder på M=38,2 (SD=16,49), hvoraf 53,33% var mænd. Fordelingen mellem de forskellige sprog var følgende: spansk (11), arabisk (4), farsi (7), tigrinja (7) og albansk (1).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I henhold til inklusionskriterierne skulle patienterne ikke have nogen forståelse af fransk, hvilket gjorde et diagnostisk interview af lægerne umuligt.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier vedrørte patienter, der delte et fælles sprog med lægen og/eller ikke var i stand til at læse på deres modersmål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilfredshedsevaluering gennem en 4-trins skalaundersøgelse
Tidsramme: Under konsultationen
Er patienter og læger tilfredse med brugen af ​​BabelDr?
Under konsultationen
Effektevaluering gennem en 2-punkts skalaundersøgelse
Tidsramme: Under konsultationen
Kan BabelDr være et effektivt værktøj i en nødsituation: er læger i stand til at nå frem til en diagnose med værktøjet?
Under konsultationen
Tekniske egenskaber evaluering gennem en 4-punkts skala undersøgelse
Tidsramme: Under konsultationen
Er de tekniske egenskaber værdsat af lægerne?
Under konsultationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. november 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

20. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

20. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. marts 2021

Først opslået (FAKTISKE)

9. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Réq 2017-00996

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med oversættelsesværktøjet BabelDr

  • University of Ljubljana, Faculty of Medicine
    University Medical Centre Ljubljana; University Maribor; University Psychiatric...
    Rekruttering
    Ikke-suicidal selvskade | Selvskade | Personlighedsforstyrrelse, Borderline | Forskel, Individuel | Epigenetisk lidelse | Lave om; Mental
    Slovenien
Abonner