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肌肉能量技术与动员的影响

2021年9月17日 更新者:Riphah International University

肌肉能量技术与动员对产后骶髂关节功能障碍女性疼痛和残疾的影响。

目的是描述产后女性疼痛的严重程度以及骶髂关节疼痛和残疾的管理,并确定手法治疗对骶髂关节功能障碍和疼痛的影响

研究概览

详细说明

目的是描述产后女性疼痛的严重程度以及骶髂关节疼痛和残疾的管理,并确定手法治疗对产后女性骶髂关节功能障碍和疼痛的影响,并检查获得运动范围的量是否相似接受动员治疗和肌肉能量技术的产后女性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、巴基斯坦、46000
        • Pakistan Railway Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 20-40 岁,在骶沟周围或上有单侧背痛,
  • 骶髂关节功能障碍的后部疼痛激发试验阳性,
  • 分娩后六周内出现腰痛
  • 坐下时痛,同侧躺着痛,或爬楼梯时痛。
  • 骶髂关节后部局部压痛
  • 疼痛通常位于臀部。
  • 向下延伸到大腿后部的尖锐、刺痛和/或射击痛通常不会超过膝盖。
  • 剖腹产

排除标准:

  • 神经功能障碍
  • 脊柱肿瘤
  • 脊柱侧弯,
  • 接受脊柱手术并脱垂
  • 伴或不伴神经根病的椎间盘

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组
动员技术
活动骶髂关节,增加活动范围,减轻疼痛,改善功能受限。
实验性的:B组
肌肉能量技术
肌肉能量技术它被称为主动肌肉放松技术。 它有助于延长缩短的肌肉和增加受限肌肉的范围

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表
大体时间:第四周
o 11 分(数字疼痛评定量表)NPRS 将用于捕捉患者的疼痛程度。 刻度尺左侧标有“无痛”一词,右侧标有“可想象的最严重疼痛”。 患者对他们目前的疼痛程度以及过去 24 小时内最严重和最少的疼痛进行评分。 3 个等级的平均值或任何单个等级可用于表示患者的疼痛程度。 数字疼痛量表已被证明是可靠和有效的。 疼痛数字量表的信度为 0.74
第四周
改良的 Oswestry 残疾指数
大体时间:第四周
这是一份关于患者感知残疾的自我报告问卷,基于 10 个疼痛领域和日常活动(疼痛强度、个人卫生、举重、行走、坐立、站立、睡眠、性活动、社交活动和旅行)。 每个部分按 6 分制 (0-5) 评分,0 代表没有限制,5 代表最大限制。 这些子量表加在一起总计最高分 50 分。 然后将分数加倍并解释为患者感知残疾的百分比(分数越高,残疾越严重)。 如果患者没有回答所有 10 个部分,则将回答部分的总分除以完成部分的数量。 改良的 oswestry 残疾指数的可靠性为 0.88。
第四周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月14日

初级完成 (实际的)

2021年8月20日

研究完成 (实际的)

2021年8月20日

研究注册日期

首次提交

2021年3月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月7日

首次发布 (实际的)

2021年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月17日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/00846 Nusrat Javed

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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动员技术的临床试验

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